Noun:

(மஞ்சள்) வண்ணப் பொருள்,

chromo தமிழ் அர்த்தத்தின் உதாரணம்:

இவ்வுலகிலுள்ள மற்ற ஆண் பாலூட்டிகளைப் போலவே, ஓர் ஆண் மனிதனின் மரபணு பொதுவாக தாயின் ஒரு எக்சு (X) குரோமசோமையும் அவனது தந்தையிடமிருந்து ஒரு ஒய் (Y) குரோமோசோமையும் மரபுரிமையாகப் பெறுகிறது.

இந்த செயல்முறைகளால் உருவாக்கப்படும் அடுத்த தலைமுறை குரோமோசோம்களின் தொகுப்பு நிச்சயமாக முந்தைய தலைமுறைகளை விடவும் வேறுபட்டதாக இருக்கும்.

இதில் கடைசி இரண்டு இணை குரோமோசோம்கள் 230,000–430,000 ஆண்டுகளுக்கு முன்பு காட்டு ஆட்டு-புல்லான ஏகிலோப்ஸ் டாஆச்சியிலிருந்து வந்ததாகும்.

இந்தப் பிரச்சினை, குறிப்பிட்ட குரோமோசோம் தளத்தை நோக்கி ஒருங்கிணைப்புத் தளத்தை இயக்குவதற்கு சின்க் ஃபிங்கர் நியூக்ளியஸைப் பயன்படுத்துவதன் மூலமும் அல்லது பீட்டா-குளோபின் லோகஸ் கட்டுப்பாட்டுப் பகுதி போன்ற குறிப்பிட்ட தொடர்வரிசையை சேர்த்துக்கொள்வதன் மூலமும் சமீப காலங்களில் வெளிப்படுத்தப்பட தொடங்கியுள்ளன.

மரபியல் மற்றும் குரோமோசோம்களைப் பற்றிய அறிவைப் பயன்படுத்துவதற்கான முறைகள், சிக்கலான மூலக்கூறு நுட்பங்களை (இனப்பெருக்கம் மற்றும் சாகுபடி) பார்க்க, இனப்பெருக்கம் செய்ய விரும்பத்தக்க பண்புகள் கொண்ட தாவரங்களைத் தேர்ந்தெடுப்பதில் இருந்து பல்வேறு நுட்பங்கள் மூலம் தாவர இனப்பெருக்கத்தை அடைய முடியும்.

மற்றும் குரோமோசாம் 6 ஹெச்எல்ஏ ரீஜன் ஸ்கிசோஃப்ரினியாவும் காபி நம்பர் வேரியண்ட்ஸ் என்று அறியப்படும், மூளையின் வளர்ச்சி மற்றும் நரம்பு மணடலத்தில் குறிகளை அனுப்பும் மரபணுக்களில் அளவுக்கதிகமாக உருவாகும், மிகச் சிறிய டிஎன்ஏ அணுத் தொடர்களுடன் தொடர்புறுத்தப்பட்டுள்ளன.

3 இல் காணப்படுகிறது, இது முதன்மை நரம்பியல்புறத்தில் அடிக்கடி நீக்கப்படும் குரோமோசோம் பகுதி, மற்றும் p53 புரதம் குவிப்பு மற்றும் பாதை வழி செயல்பாட்டில் வெளிப்பாடு முடிவுகள்.

பின்னர் 1972இல் கொல்கத்தா பல்கலைக்கழகத்தில் உயிரணு மற்றும் குரோமோசோம் ஆராய்ச்சியில் மேம்பட்ட ஆய்வு மையத்தில் மரபியல் பேராசிரியராகச் சேர்ந்தார்.

குவார்க் குரோமோ டைனமிக்சை புரிந்துகொள்வதில் பிஜோர்சென் எக்ஸ், குவார்க் மற்றும் குளுக்கோன் டென்சீசியஸின் வகைப்பாடு முக்கிய பங்கு வகித்தது.

வேலூர் மாவட்ட ஆசிரியர்கள் தொடங்கிய கட்டுரைகள் குரோமோடிரோபிக் அமிலம் (Chromotropic acid) என்பது (HO)2C10H4(SO3H)2.

ஒரு மிக எளிய அல்காரிதமானது ஒவ்வொரு குரோமோசோமையும் ஒரு பிட் சரமாக வெளிப்படுத்தும்.

ஒடுக்கற்பிரிவு செல்பிரிதலின்(meosis) போது, கலப்புயிரிகளின் குரோமோசோம்களின் பண்புகளை அறிதல்.

ஆனால் ஆப்பிரிக்க அமிடோப்ரைனசு என 2009ல் 20 குரோமோசோம்க்கான "பபோ" வில் மாற்றப்பட்டது.

chromo's Usage Examples:

He finds no spindle fibres or true chromosomes, and considers the division direct, not indirect.

The researchers who pinpointed the localized gene on chromosome 2 (DYX3) hope that this finding will lead to earlier and more precise diagnoses of dyslexia.

The other fuses with genetic material in the ovule to produce a triploid tissue (has three copies of each chromosome).

Patau syndrome, also called trisomy 13, is a congenital (present at birth) disorder associated with the presence of an extra copy of chromosome 13.

It forms a part of the 1mm or plastin network of the nucleus and may become impregnated with varying quantities of chromatin stored up for use in the formation of the chromosomes and other nuclear activities.

Female children, on the other hand, have two copies of the X chromosome, which often leaves them one normal X chromosome to fall back on to produce that essential protein, allowing proper development to occur.

within the free surface, whereas the chromosphere is of an average thickness of 5000 m.

Other changes in chromosome 13, such as mispositioning (translocation), can also result in the characteristics classified as Patau syndrome.

These individuals have had the unfortunate occurrence of a spontaneous mutation, meaning that in their early development, some random genetic accident affected their X chromosome, resulting in the defect that causes hemophilia A or B.

Specialized testing of chromosome 15 will be required; the usual tests done during amniocentesis or chorionic villi sampling will not reveal the specific, small genetic flaw that causes Angelman syndrome.

In answer to this question a recent writer, Yamanouchi, states in a preliminary communication that he has found that in Polysiphonia violacea the germinating carpospores exhibit forty chromosomes, and the germinating tetraspores twenty chromosomes.

The fluorescence lifetime of the injected in vivo chromophore strongly depends on the content of water in different areas.

Parental chromosome analysis should be offered where trisomy 13 is due to an unbalanced translocation.