Adjective:

நிறமூர்த்த,

chromosomal தமிழ் அர்த்தத்தின் உதாரணம்:

இதில் மிகவும் முக்கியமானதாக அமைப்பொத்த நிறமூர்த்தங்களுக்கு இடையில் இணைதல் மற்றும் மறுசேர்க்கை இருக்கிறது.

ஏ இரட்டிப்படைந்திருப்பதால் உருவாகும் நிறமூர்த்தத்தில் இரண்டு அரைநிறவுருக்கள் மையப்பாத்தால் பிணைக்கப்பட்ட படி காணப்படும்.

ஒவ்வொரு நிறமூர்த்தமும் அது முன்பு கொண்டிருந்த தகவலின் முழுமையான தொகுப்பைக் கொண்டிருக்கும்.

G1 நிலையில் ஒவ்வொரு நிறமூர்த்தமும் டி.

பெண் குஅந்தைகள் தந்தையிடமிருந்து X நிறமூர்த்தத்தை மட்டுமே பெறுவதனால், அவர்கள் பாதிப்புக்கு உள்ளாக மாட்டார்கள்.

இந்த செய்முறை பொதுவாக நிறமூர்த்த DNA துண்டுகள் போன்ற நேர்கோட்டு மூலக்கூறுகளில் சிறப்பாக செயலாற்றமாட்டாது, ஏனென்றால், கலத்திலுள்ள எக்ஸோநியுக்ளியேஸ் நொதியங்கள் நேர்கோட்டு DNA ஐ விரைவாக நிலைதாழ்துவதால் ஆகும்.

எனினும் பாலின நிறமூர்த்தங்கள் முழுமையாக ஒத்த திறன் உடையதாக இல்லை.

ஏவானது அமைப்பொத்த மறுசேர்க்கை என்று அழைக்கப்படும் செயல்பாட்டில் அமைப்பொத்த நிறமூர்த்தங்களுக்கு இடையில் பரிமாற்றப்படுகிறது.

நிறமூர்த்தங்கள் மீண்டும் சுருள் குலைந்து நிறமூர்த்த வலை ஆக்கப்படுகிறது.

[1]இதன் நிறமூர்த்தத்தின் ஒருமடியம் 28 ஆகும்.

தன் மகரந்தைச் சேர்கை செய்யக்கூடிய இத்தாவர இருமய உயிரணுவில் 14 நிறமூர்த்தங்கள் (chromosomes) காணப்படுகின்றன.

இது நிறமூர்த்தங்களை உருவாக்குவதற்கு, ஹிஸ்டோன்கள் போன்ற பலவகைப் புரதங்ளுடனான சேர்மத்தில் பல நீண்ட நேரான டி.

மெய்க்கருவுயிரிகளில் நிறமூர்த்தங்கள் எனப்படும் நேரிய மூலக்கூறுகளில் டி.

chromosomal's Usage Examples:

Cri du chat (a French phrase that means "cry of the cat") syndrome is a group of symptoms that result when a piece of chromosomal material is missing (deleted) from a particular region on chromosome 5.

In addition, chromosomal deletions of up to 2kb were detected at all 14 integrations sites examined.

abnormality of the chromosomal abnormalities in Down syndrome remains unknown.

Overall, the COM concluded that the results from the in vitro chromosomal aberration assays were likely to represent a cytotoxic response.

The frequency of chromosomal breaks is increased when T-lymphocytes are exposed to x rays in the laboratory, and this sensitivity to ionizing irradiation forms the basis for a specialized A-T diagnostic test.

However, the identification of all chromosomal aberrations in a complex karyotype was often not possible from such patterns.

Karyotype: a test that performs a chromosomal analysis from a blood test, used to determine whether the hypotonia is the result of a genetic disorder.

PFOA did not induce chromosomal aberrations in cultured human whole blood lymphocytes nor in mouse bone marrow erythrocytes.

locusrall, the linkage analyzes for the chromosomal sites reviewed above present a profile of multiple susceptibility loci of small or moderate effect sizes.

Where trisomy 18 is caused by an unbalanced chromosomal translocation, chromosomal analysis should be carried out on both parents.

conventional cytogenetics revealed gross chromosomal changes with chromosome numbers ranging from 71 to 82.

Children born with this chromosomal deletion have a characteristic mewing cat-like cry as infants that is thought to be caused by abnormal development of the larynx (organ in the throat responsible for voice production).

Comparative genomic hybridization findings showed chromosomal imbalances in 9 of 12 cases of choriocarcinoma.