Noun:

క్రమశిక్షణ, ప్రవేశం రద్దు చేయబడింది, వారసత్వం, పేరు మార్పు, మార్పు,

mutations తెలుగు అర్థానికి ఉదాహరణ:

అర్చకత్వం సాంప్రదాయకంగా వారసత్వంగా వస్తుంది.

స్వాతంత్ర్యానంతరం భారతదేశ విభజన తర్వాత పురాతత్వ శాఖ కనుగొన్న చాలా వస్తువులు, అవి కనుగొన్న చోటు ఎక్కువ భాగం పాకిస్థాన్ లో ఉండడం మూలాన, పాకిస్తాన్‌కు వారసత్వంగా వెళ్ళి పోయాయి.

నిర్మాణకళా వారసత్వం .

మాల్టాకు సుదీర్ఘ క్రైస్తవ వారసత్వం ఉంది.

దేశం సహజ పర్యావరణం, వన్యప్రాణి, చారిత్రాత్మక వారసత్వం అందిస్తున్న సముద్ర తీరాలు, సాంస్కృతిక, పర్యావరణ-పర్యాటక రంగ ఆకర్షణలలో ప్రాధాన్యత వహిస్తున్నాయి.

వారసత్వం విషయంలో ఉన్న అనిశ్చితిని తొలగించారు.

ఆయనకు తల్లిదండ్రులు వారసత్వంగా ఇచ్చిన మూడెకరాల భూమితో పాటు పాత పెంకుటింట్లోనే జీవనం సాగించాడు.

కర్మలు వారసత్వంతోనే పుడతారు.

వివేక్ తన తండ్రి వారసత్వంగా రాజకీయాల్లోకి వచ్చి 2009లో పెద్దపల్లి లోకసభ నియోజకవర్గం నుండి కాంగ్రెస్ పార్టీ తరపున పోటీ చేసి ఎంపీగా గెలిచి పార్లమెంట్ బొగ్గు మరియు ఉక్కు కమిటీల సభ్యుడిగా ఉన్నాడు.

" ఈ పుస్తకంలో హిందూ గ్రంథాల నుండి, త్రిపాఠి ఊహ నుండి పుట్టిన పాత్రలు ఉన్నాయి; అయితే ముందువి వారి శాస్త్రీయ లక్షణాలను వారసత్వంగా పొందదు.

దాని ప్రకారం ఆమె తండ్రి వైపు పూర్వీకులు యూరోపియన్ మూలానికి చెందినవారని, తల్లి వైపు పూర్వికులు మాత్రం మిశ్రమ-ఆసియా వారసత్వం కనీసంగా కలిగి ఉన్నట్లు తెలిసింది.

పరాగ్వే సాంస్కృతిక వారసత్వం పురుష స్పానిష్ వలసదారులు , స్థానిక " గురని " మహిళలు మధ్య విస్తృతంగా జరిగిన జాత్యాంతర వివాహాలతో సంబంధితమై ఉంది.

mutations's Usage Examples:

(Servants of Creatures Arriving Late to Earth), an eco-terrorist group - led by Alexandra Springer (voiced by Linda Blair) - who believe that mutations are the next stage of evolution.

describe certain mutations in the genotype, such as single nucleotide polymorphisms that may not always correspond to a phenotype, but always corresponds.

The mutations alter the binding specificity and binding affinities of the resultant antibodies.

Most mutations have little effect.

respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) is a category used when mutations in Receptor Binding Domain (RBD) substantially increase binding affinity.

"Prevalence and prognostic implications of CEBPA mutations in pediatric acute myeloid leukemia (AML):.

Cystinosis is caused by mutations in the CTNS gene that codes for cystinosin, the lysosomal membrane-specific transporter for cystine.

has been shown that α-helices are more stable, robust to mutations and designable than β-strands in natural proteins, thus designing functional all-α proteins.

with congenital mutations in the fibrinogen alpha chain and classified as a dysfibrinogenemia (see Hereditary Fibrinogen Aα-Chain Amyloidosis).

It has also been referred to as a "double mutant", due to the presence of mutations E484Q and L452R; this moniker has been.

resulting protein —, and the nonstop mutations — in which a stop codon erasement results in a longer, nonfunctional protein.

The first mutations that occurred were pieds, cinnamons, Lutinos and pearlies.

Genetics Norrie disease is a rare genetic disorder caused by mutations in the NDP gene, located on Xp11.

Synonyms:

point mutation, gene mutation, transposition, modification, inversion, saltation, chromosomal mutation, mutagenesis, deletion, alteration, change, reversion, genetic mutation,

Antonyms:

discharge, stabilise, wet, focus, detransitivize,