<< inherited inherited disorder >>

inherited disease Meaning in Telugu ( inherited disease తెలుగు అంటే)



వారసత్వంగా వచ్చే వ్యాధి, వారసత్వం

Noun:

వారసత్వం,



inherited disease తెలుగు అర్థానికి ఉదాహరణ:

క్రీస్తుపూర్వం 230 లో అగ్రోన్ మరణించిన తరువాత ఆయన భార్య ట్యూటాకు ఆర్డియా రాజ్యం వారసత్వంగా లభించింది.

కొన్ని సమయాలలో బంధువుకు కుటుంబ బంధువులను వారసుడిగా నిర్ణయించవచ్చు; పాలక జమీందారు ఆమెకు వారసురాలిగా పేరు పెడితే చట్టబద్ధంగా వివాహం చేసుకున్న భార్య జమీందారిణిగా వారసత్వంగా పొందవచ్చు.

ఈ శతాబ్దం చివరి భాగంలో జనాభా పెరిగింది, జార్జియా ఐర్లాండ్ నిర్మాణ వారసత్వం రూపొందించబడింది.

ఈ భాగవత మేళా లో అనేక నాట్య సంప్రదాయాన్ని వెంకటరామశాస్త్రి తన తండ్రి నుండి వారసత్వంగా నేర్చుకున్నారు.

క్వాన్‌జౌలో హిందూ వారసత్వం .

ఆంధ్రప్రదేశ్‌లోని ప్రదర్శనల శాలల ప్రధాన లక్ష్యం రాష్ట్ర పురాతన సంపదను కాపాడటం, మ్యూజియంలలో నేపథ్యంగా వాటిని ప్రదర్శించడం, రాష్ట్ర సాంస్కృతిక, చారిత్రక వారసత్వం గురించి ప్రజలలో అవగాహన కల్పించడం ఈ శాఖ ద్వారా జరుగుతుంది.

మా నాయనకు వారసత్వంగా వచ్చిన కళకు నన్ను కూడా వారసురాలిని చేశారాయన.

భర్త నుండి వారసత్వంగా రాజకీయాల్లోకి వచ్చినవారు.

కల్పన ఉపగ్రహాన్ని అంతకు ముందు నిర్మించి అంతరిక్షములో కక్ష్యలో ప్రవేశపెట్టిన ఇన్శాట్ ఉపగ్రహసాంకేతిక పరిజ్ఞానాన్ని వారసత్వంగా తీసుకోని రూపకల్పన చేసారు.

అహమ్మద్ షా బహదూర్ చాలా బలహీనమైన మొఘల్ రాజాస్థానానికి వారసత్వం వహించాడు.

"మేము అలా చేయడంలో విఫలమైతే," మా రాజకీయ నాయకుల వారసత్వంలో మిగిలి ఉన్నవన్నీ మానవ చరిత్రలో గొప్ప వైఫల్యం అవుతాయి "అని ఆమె అన్నారు.

దాని పరిమాణం, మంచి నిగ్రహం, వారసత్వంగా రాని ఆరోగ్య సమస్యల కారణంగా ఇది ఒక ప్రచలిత పెంపుడు జంతువు.

inherited disease's Usage Examples:

atrophy, or dominant optic atrophy, Kjer"s type, is an autosomally inherited disease that affects the optic nerves, causing reduced visual acuity and blindness.


APC is a tumour suppressor gene which is associated with the inherited disease adenomatous polyposis coli (APC).


cases of retinoblastoma, a tumor of the retina that occurs both as an inherited disease and sporadically.


Aspartylglucosaminuria (AGU) is an inherited disease that is characterized by a decline in mental functioning, accompanied by an increase in skin, bone.


"CAMFAK syndrome: a demyelinating inherited disease similar to Cockayne syndrome".


Maroteaux–Lamy syndrome, or Mucopolysaccharidosis Type VI (MPS-VI), is an inherited disease caused by a deficiency in the enzyme arylsulfatase B (ARSB).


Dominant optic atrophy, or dominant optic atrophy, Kjer"s type, is an autosomally inherited disease that affects the optic nerves, causing reduced visual.


Dysfibrinogenemia may be an inherited disease and therefore termed congenital dysfibrinogenemia or secondary to.


If, for instance, in an (usually recessively) inherited disease a mutation in a certain gene results in the production.


Bartter syndrome (BS) is a rare inherited disease characterised by a defect in the thick ascending limb of the loop of Henle, which results in low potassium.


neurofibromatosis type I (NF1), an autosomal-dominant genetically inherited disease.


He identified two inherited diseases: maple syrup urine disease which is a defect in amino acid metabolism, and a defect in copper.


stand-alone tumors, while the remainder are found in persons with neurofibromatosis type I (NF1), an autosomal-dominant genetically inherited disease.



Synonyms:

branched chain ketoaciduria, achondroplasty, McArdle's disease, oligodactyly, marble bones disease, inborn error of metabolism, Fanconi's anemia, dwarfism, osteopetrosis, lactose intolerance, polygenic disorder, mucopolysaccharidosis, autosomal dominant disease, congenital megacolon, Albers-Schonberg disease, genetic defect, nanism, genetic abnormality, maple syrup urine disease, Hirschsprung's disease, abetalipoproteinemia, congenital afibrinogenemia, genetic disorder, achondroplasia, hepatolenticular degeneration, congenital disease, Wilson's disease, hereditary condition, Spielmeyer-Vogt disease, juvenile amaurotic idiocy, dystrophy, milk intolerance, monogenic disease, porphyria, oligodontia, hyperbetalipoproteinemia, otosclerosis, osteosclerosis congenita, polygenic disease, Fanconi's anaemia, congenital pancytopenia, autosomal recessive disease, pachyderma, hereditary disease, chondrodystrophy, autosomal recessive defect, lactase deficiency, autosomal dominant disorder, monogenic disorder, inherited disorder, genetic disease, nevoid elephantiasis, muscular dystrophy, ichthyosis, disease,



Antonyms:

wellness,



inherited disease's Meaning in Other Sites