హైడ్రోజన్ అణువును తొలగించడం ద్వారా హైడ్రోకార్బన్ ఫండమెంటలిస్ట్ C2H5,

Noun:

ఇథైల్,

ethyls తెలుగు అర్థానికి ఉదాహరణ:

డైఇథైల్ ఈథర్ ద్రావణంలో లిథియం హైడ్రైడ్ తో చర్య వలన లిథియంబోరో హైడ్రైడ్ ఏర్పడును.

ఆధునిక దిక్సూచి సాధారణంగా మాగ్నెటైజ్డ్ సూదిని ఉపయోగిస్తుంది, పూర్తిగా ద్రవంతో నిండిన గుళిక లోపల డయల్ చేయండి (దీపం నూనె, మినరల్ ఆయిల్, వైట్ స్పిరిట్స్, శుద్ధి చేసిన కిరోసిన్, ఇథైల్ ఆల్కహాల్ సాధారణం).

ఈ విధానంలో అమ్మోనియా, హైడ్రోజన్‌పెరాక్సైడు, అసిటోన్ లేదా మిథైల్ ఇథైల్ కిటోన్‌లతో పలుదశలలో హైడ్రాజీన్ను తయారుచేయుదురు.

కార్బన్ మొనాక్సైడ్ క్లోరోఫారం, ఎసిటిక్ ఆమ్లం, ఇథైల్ అసిటేట్, ఇథనాల్, అమ్మోనియం హైడ్రాక్సైడ్,, బెంజీన్ లలో కరుగును.

ఆల్కహాలిసిస్ లో ఇథనాల్ ను ఉపయోగించిన ఇథానాలిసిస్ అనియు, ఏర్పడిన ఉత్పత్తులను ఇథైల్ ఎస్టరులని, మిథనొల్ (methanol) ఉపయోగించిన మిథనాలిసిస్ అని ఏర్పడిన ఉత్పత్తిని మిథైల్ ఎస్టరులని (methyl esters ) అంటారు.

డైబొరేన్ రసాయన సంయోగ పదార్థం, డైఇథైల్ ఇథరులో, డైగ్లిం(diglyme)లో కరుగును.

3%),2-పినైల్ ఇథైల్ ఆల్కహాల్ (7.

ముఖ్యంగా హెక్సేను (hexane), క్లొరోఫారం (chloroform) ఇథైల్ ఈథరు (ethyl ether) లలో త్వరగా కరుగుతుంది.

ఇథనాల్/ఎథనొల్ (ethanol) (ఇథైల్ ఆల్కహాల్) కరుగుతుంది, కాని ఉత్ప్రేరకం (catalyst) సమక్షంలో ఇథనాల్, మిథనాల్/మెథనోల్/మిథనల్ (methanol) లతో రసాయనిక చర్య జరుపుతుంది.

యొక్క లవణాలు హైడ్రోక్లోరికామ్లములో డైఇథైల్ ఈథర్ ను ఏర్పరుస్తుంది.

జింకు డై ఇథైల్ ను ఆర్గానిక్ ప్రయోగశాలలో వాడెదరు.

అయితే ప్రేమలో పడ్డప్పుడు విడుదలయ్యే ఫినైల్ ఇథైల్ ఎమీన్, శృంగార వాంఛను పెంచే ట్రిప్టోఫాన్ కకోవాలోనూ ఉంటాయని తేలింది.

ethyls's Usage Examples:

DMSP is oxidized by other plankton to dimethylsulfide (DMS), a compound which is linked to cloud formation.

(developmental code name SC-16148), also known as testosterone 17β-trimethylsilyl ether or 17β-trimethylsilyltestosterone, as well as 17β-(trimethylsiloxy)androst-4-en-3-one.

O-Diethyl S-[2-(ethylsulfanyl)ethyl] phosphorothioate Other names Demeton thiol; Izosystox Identifiers CAS Number 126-75-0 Y 3D model (JSmol) Interactive.

In the example below, the disrotation causes both methyls to point upwards, causing the product to be cis-dimethylcyclohexadiene.

Trimethylsilyl groups on a molecule have a tendency to make it more volatile, often making the compounds more amenable to analysis by gas chromatography or mass spectrometry.

In the case of dichlorodimethylsilane, two chlorine atoms are available, so that a reaction with excess water produces a linear chain of ether-like linkages between silicon atoms.

Silandrone (INN, USAN) (developmental code name SC-16148), also known as testosterone 17β-trimethylsilyl ether or 17β-trimethylsilyltestosterone, as well as.

When attached to certain functional groups in a reactant molecule, trimethylsilyl groups may also be used as temporary protecting groups during chemical synthesis or some other chemical reactions.

(developmental code name BX-430) is a synthetic, nonsteroidal estrogen of the stilbestrol group related to diethylstilbestrol that was developed for the treatment.

corresponding Z or cis isomer HU-243 - Double bond replaced by geminal methyls for Thorpe–Ingold effect Busch-Petersen J, Hill WA, Fan P, Khanolkar A.

It has been shown that bacteria can convert these elements into volatile compounds, it is thought that methylcobalamin (vitamin B12) alkylates these elements to create the dimethyls.

This way trimethylsiloxy groups ["minus;O-Si(CH3)3] are formed on the molecule.

tentative brand name Stilbostat), also known as diethylstilbestrol (DES) bis(di(2-chloroethyl)carbamate), is a synthetic, nonsteroidal estrogen and cytostatic.