म्यूटेशन फ्रेंच अर्थ का उदाहरण

La mutation provoquent un repliement et une accumulation de transthyrétine en dépôts amyloïdes, au détriment de la fonction cardiaque, de la vision, de la filtration rénale et du fonctionnement cérébral ; entraînant un dysfonctionnement organique évolutif.

Plus un individu supporte de mutations, plus il est dégénéré, et moins il est adapté.

Outre son corps évidé, l'électronique était particulière en ce que la commutation individuelle de chaque micro multipliait les possibilités sonores.

Voir aussi L' hémochromatose par mutation TFR2 comme l'hémochromatose par mutation HFE est un trouble de l'absorption du fer avec accumulation de ce métal dans le foie, le cœur et les glandes endocrines.

Les différentes canalopathies Canalopathies en rapport avec un trouble du fonctionnement des canaux sodiques Musculaires Les canalopathies musculaires sont en rapport avec la mutation du gène SCN4A situé sur le locus q23.

Les mutations technologiques dans le monde aujourd'hui: quelles opportunités pour l'Algérie?, Revue de l'INESG (Institut National algérien d'Études de Stratégie Globale), .

Diagnostic Clinique Les signes de la description permettront d’orienter la recherche de la mutation.

Cependant les rames circulant sur la ligne H du Transilien (Paris-Nord) et sur le réseau de Paris-Saint-Lazare n'ont pas été rénovées avant leur mutation sur les lignes C et D du RER, intervenue entre 2011 et 2013.

Les modes d'action des polluants dans l'environnement, dont sur la santé, la croissance, la productivité biologique, la santé reproductive, le potentiel biotique, les mutations, les relations prédateur/proie, les symbioses et mutualismes, etc.

Une série de mutations affectant la langue anglaise dans le sens d'une simplification produisirent le vocable Cheshire, utilisé de nos jours.

Style La nouvelle ère qui s'ouvre avec la mort de Mao et la chute de la Bande des quatre verra le réalisme socialiste chinois subir une profonde mutation.

Étiologie Mutation du gène sur le locus 3p25 (ou moins fréquemment une mutation d'une Arginine en Cystéine en position 538).