Noun:

தலசீமியா,

thalassemia தமிழ் அர்த்தத்தின் உதாரணம்:

ஆனால் தலசீமியா பாதித்த மக்களை மலேரியாவில் இருந்து காப்பாற்றியது ஏனென்றால் இந்நோய் சுலபமாய் இரத்த உயிரணுக்களைக் குறைகிறது.

இந்த காரணத்தால் தான் தலசீமியா நோயினால் பாதிக்கப்பட்டவர்களில் தேர்ந்தெடுத்தற்குரிய தொடர்ந்து வாழக்கூடிய நன்மைகள் சாதகமாக இருக்கிறது.

குருதி நோய்கள் - சிக்கிள் செல் நோய், வெள்ளையணுப் புற்றுநோய், தலசீமியா.

தலசீமியா நோயைப் பற்றி குறைந்த விழிப்புணர்வு இருப்பதால் இந்நாடுகளில் சிகிச்சை குறைபாடுகளுக்கும் குணங்குறி மூலம் நோயைக் கண்டறிவதும் கடினமாகும்.

ஆல்ஃபா (α) தலசீமியாஸ் .

α தலசீமியாக்கள் HBA1 மற்றும் HBA2 என்ற மரபணுக்களால் இணைந்து மேன்டலின் ரீசீசிவ் பேஷன் என்ற இணைப்பால் மரபுரிமை பெற்றுள்ளது.

தலசீமியா என்பது சிறு வகை குளோபின்களின் சேர்கையின் அளவு குறித்த பிரச்சனை ஆகும்.

தலசீமியா மைனர் கொண்ட நோயாளிகளுக்கு பொதுவாக தனிமுறை சிகிச்சைகள் தேவைப்படாது.

ஹீமோகுளோபின் C/தலசீமியா: பொதுவாகத் தென்படும் இடங்கள் ஆப்ரிக்கா மற்றும் மெடிடேரனியன் மக்களில், ஹீமோகுளோபின் C/ β தலசீமியா ஹீமொளிடிக் அனீமியாவை ஸ்பெலேநோமிகலியுடன் கடுமையானத் தாக்கத்தையும், ஹீமோகுளோபின் C/ βதலசீமியா மிதமான தாக்கத்தையும் உருவாக்கும்.

அத்துடன் இதுவே தலசீமியா என்ற பெயரை வைக்க ஒரு காரணம் ஆகும்.

ஹீமோகுளோபின் E/தலசீமியா: பொதுவாகத் தென்படும் இடங்கள் கம்போடியா,தாய்லாந்து மற்றும் இந்தியாவில் உள்ள சில பகுதிகள்.

கால்பந்துப் போட்டிகள் தலசீமியா (பிரிட்டிஷ் ஒலிபெயர்ப்பு, "தலசேமியா ")என்பது பின்னடையும் தன்மையுள்ள மரபு சார்ந்த இரத்த நோய் ஆகும்.

தலசீமியா ஹீமோகுளோபின் மூலக்கூருகளின் பாதிப்புகளைப் பொருத்து பிரிக்கப்பட்டுள்ளது.

அதே போல் β தலசீமியாவில், β குளோபினின் உற்பத்தியைப் பாதிக்கிறது.

thalassemia's Usage Examples:

In thalassemia minor, fetal hemoglobin (HbF), the hemoglobin form that circulates in the fetus, does not decrease normally after birth and may remain high in later life.

An inherited form of hemolytic anemia, thalassemia comes from the production of abnormal hemoglobin.

Hemoglobin electrophoresis can also detect structurally abnormal hemoglobins that may be co-inherited with a thalassemia trait.

A child may inherit thalassemia trait when only one parent has the genes responsible for it.

If untreated, beta thalassemia major can lead to severe lethargy, paleness, and growth and developmental delay.

Diagnosing thalassemia and sickle cell anemia, both of which involve disorders of hemoglobin, will require measuring the different types of hemoglobin through a laboratory testing method called hemoglobin electrophoresis.

Approximately one in 114,000 infants had beta thalassemia major, with prevalence rates being highest among Asian Indians (about one in 4,000), Southeast Asians (about one in 10,000), and Middle Easterners (about one in 7,000).

Overall, however, transfusion and desferoxamine therapy have increased the life expectancy of individuals with the most severe types of beta thalassemia major to the fourth or fifth decade.

Hemoglobin H disease is another form of thalassemia in which three of the four beta-globin genes are missing.

Thalassemia major (homozygous thalassemia or Cooley's anemia) occurs in children in whom both parents pass on the genes responsible.

Alpha thalassemia trait occurs when two alpha globin genes are missing or not functioning.

In thalassemia minor or thalassemia trait (heterozygous thalassemia), also called alpha-thalassemia, there is an imbalance in the production of the alpha chain of amino acids.

Can West Nile virus be transmitted by blood transfusion?Overall, however, transfusion and desferoxamine therapy have increased the life expectancy of individuals with the most severe types of beta thalassemia major to the fourth or fifth decade.