Adjective:

இயல்பு நிறமியின்,

autosomal தமிழ் அர்த்தத்தின் உதாரணம்:

இதன் பல்வேறு வடிவங்கள் கண்டறியப்பட்டுள்ளன என்பதுடன், அது பல்வேறு மரபியல் மாதிரிகளைக் கொண்டுள்ளது (இயல்பு நிறமியின் ஆதிக்க வடிவத்திற்கு எதிரான இயல்பு நிறமியின் ஒடுக்க வடிவத்தைக் கொண்டுள்ளது).

இயல்பு நிறமியின் ஒடுக்க வடிவ மரபு மாதிரிகளைக் கொண்ட ஒருவர் குறைபாடுடைய மரபணுக்களின் இரண்டு பிரதிகளைக் கொண்டிருப்பர்.

மயோடானிக் தசைவளக்கேடானது இயல்பு நிறமியின் ஆதிக்க வடிவ மரபமைப்பு மாதிரியை அடிப்படையாகக் கொண்டது.

எக்ஸ்-தொடர்பிலான வடிவம், இயல்பு நிறமியின் ஆதிக்கத்திலான வடிவம் மற்றும் இயல்பு நிறமி ஒடுக்க வடிவம் உள்ளிட்ட மூன்று வடிவங்கள் மரபு வழியின் அடிப்படையில் வகைப்படுத்தப்படும் எமெரி-டிரெய்பஸ் தசைவளக்கேட்டின் மூன்று துணைப் பிரிவுகளாகும்.

மரபு வழியில் ஏற்படும் குறைபாடே இயல்பு நிறமியின் ஆதி்க்க வடிவத்திலான தசைவளக்கேட்டிற்கு காரணமாகும், இருப்பினும் மரபணுக் குறைபாடுகள் பொதுவாக தவறாகப் புரிந்துகொள்ளப்படுகிறது.

autosomal's Usage Examples:

CMT1A and 1B, HNPP, and all of the subtypes of CMT2 have autosomal dominant inheritance.

For example, Leber's amaurosis is an autosomal dominant trait and albinism is X-linked.

To manage autosomal recessive cerebellar ataxia (ARCA) patients in specialist clinics and collect blood samples and clinical data.

inherited in an autosomal recessive manner and the commonest form is due to mutations in the HFE gene.

HEP is an autosomal recessive disease caused by mutations in the gene responsible for PCT, the uroporphyrinogen decarboxylase gene (UROD), located at 1p34.

RP can be sporadic, autosomal dominant, autosomal recessive or X-linked.

If one parent has been diagnosed with an autosomal dominant form of VWD or both parents are carriers for an autosomal recessive form of VWD, then prenatal testing should be considered.

The exact pattern of genetic transmission was not known as of 2004, however; autosomal dominant, autosomal recessive, and sex-linked inheritance patterns have all been studied and rejected.

Both polydactyly and syndactyly can be caused by the presence of an autosomal dominant trait.

The most common mode of inherited deafness is autosomal recessive, which accounts for around 75% of all cases.

The risk of a parent with the gene passing the mutation on to a child is 50% (autosomal dominant inheritance ).

To be affected by the disease, which shows autosomal recessive inheritance, a baby must inherit a mutant allele from each parent.

As of 2004 the genes causing isolated PDA have not been identified, but it is known that PDA can be inherited through a family in an autosomal dominant pattern or an autosomal recessive pattern.