आइसोमेरे फ्रेंच अर्थ का उदाहरण

Séparation des isomères Les températures d'ébullition des trois isomères étant très proches, il n'est pas possible de les séparer par distillation.

L'isomère para peut être obtenu en distillant le xylène à la vapeur d'eau.

L'oxydation du xylène par de l'acide nitrique dilué porté à ébullition n'affecte que les isomères ortho et para.

On y sépare les produits de distillation : les produits de tête, d'une saveur et odeur « piquante » (contenant une plus grande proportion d'acétate d'éthyle, d'acétone et d'acétaldéhyde), et les produits de fin de distillation où sont concentrés les alcools plus lourds que l'éthanol (n-propanol, isobutanol, isomères du pentanol, etc.

Après la fermentation principale, lorsque les sucres ont disparu, l’acide malique L (isomère gauche) restant est le principal facteur d’instabilité car il peut être fermenté par les bactéries.

C'est une diamine aromatique, l'un des trois isomères du diaminobenzène.

Le nabilone est un racémate consistant en les isomères ("trans") (S,S) et (R,R).

Par exemple, L’IMS-MS permet d’inclure la séparation selon le ratio masse/charge des composés en plus d’une séparation basée sur la taille et la forme des molécules, tandis que la combinaison ESI-IMS-TOF-MS est plus spécifique à la séparation d’isomères d’hydrates de carbone.

Avec des ligands bidentés tels que l'éthylènediamine Werner a préparé des isomères optiques, et en 1914 il prépare le premier composé chiral sans le carbone, à savoir l'« » de formule [Co(Co(NH3)4(OH)2)3]Br6.

Les deux isomères peuvent être séparés par entraînement à la vapeur, l'ortho étant le plus volatil.

Cette réaction donne lieu à la formation de vanilline ainsi que d'un isomère, la méthoxyaldéhyde salicylique.

La température d'ébullition est voisine de pour tous les isomères.