मलेरिया-परजीवी हिंदी उपयोग और उदाहरण

"" इस सारे समूह को 'मलेरिया परजीवी' कहते हैं।

मलेरिया परजीवी अपने जीवन का लगभग सभी समय यकृत की कोशिकाओं या लाल रक्त कोशिकाओं में छुपा रहकर बिताता है, इसलिए मानव शरीर के प्रतिरक्षा तंत्र से बचा रह जाता है।

युवा मच्छर संक्रमित मानव को काटने पर उसके रक्त से मलेरिया परजीवी को ग्रहण कर लेते हैं।

इस सारे समूह को 'मलेरिया परजीवी' कहते हैं।

मलेरिया परजीवी जब अपनी अंशाणु अवस्था में लाल रक्त कोशिका में रहता है तो अपने उपाचय से ये लाल रक्त कोशिका की आंतरिक रसायन संरचना बदल देता है।

इनके अतिरिक्त नयी दवाएं विकास के विभिन्न चरणों में हैं, जो मलेरिया परजीवी में मौजूद क्लोरोप्लास्ट के विरुद्ध काम करेंगी।

एक अन्य सोच इस दिशा में है कि शरीर का प्रतिरोधी तंत्र किसी प्रकार मलेरिया परजीवी के बीजाणु पर मौजूद सीएसपी (सर्कमस्पोरोज़ॉइट प्रोटीन, circumsporozoite protein) के विरूद्ध एंटीबॉडी बनाने लगे।

यधपि मलेरिया परजीवी के जीवन के रक्त चरण और मच्छर चरण का पता बहुत पहले लग गया था, किंतु यह 1980 मे जा कर पता लगा कि यह यकृत मे छिपे रूप से मौजूद रह सकता है।

दवा के चुनाव में सबसे प्रमुख कारक होता है उस क्षेत्र में मलेरिया परजीवी किन दवाओं के प्रति प्रतिरोध विकसित कर चुका है।

मलेरिया परजीवी की प्राथमिक पोषक मादा एनोफ़िलीज़ मच्छर होती है, जोकि मलेरिया का संक्रमण फैलाने में भी मदद करती है।

लीवर शिजोंट अवस्था का अर्थ है मलेरिया परजीवी का रक्त कोशिकाओं द्वारा होते हुए लीवर तक पहुंच कर लीवर कोशिकाओं को संक्रमित करना।

रोनाल्ड रॉस ने मच्छरों के जठरांत्र सम्बन्धी क्षेत्र में मलेरिया परजीवी, उनकी खोज तथा मलेरिया मच्छरों द्वारा प्रेषित अन्वेषण किया।

"" कैरियर में एक, मलेरिया परजीवी की उपस्थिति के साथ समय से पहले दोषपूर्ण हीमोग्लोबिन लाल रक्त कोशिकाओं का कारण बनता है टूटना, पुन: पेश करने के लिए प्लाज्मोडियम में असमर्थ है।

मलेरिया-परजीवी इसके अंग्रेजी अर्थ का उदाहरण

The peroxide group in the 1,2,4-trioxane core of artemisinin is cleaved in the presence of the malaria parasite leading to reactive oxygen radicals that are damaging to the parasite.

In particular, glutathione reductase appears to be a good target for anti-malarials, as the glutathione reductase of the malaria parasite Plasmodium falciparum has a significantly different protein fold than that of mammalian glutathione reductase.

In 2012, Manske was co-author of a paper published in Nature that demonstrated new ways to identify areas where malaria parasites are evolving, and described techniques for mapping malarial drug resistance.

The researchers developed a technique to extract the malaria parasite DNA directly from the blood, which minimizes errors in sequencing.

The increased rigidity of the erythrocyte membrane in SAO is thought to reduce the capacity of the band 3 proteins to cluster together, thereby making it more difficult for the malaria parasite to properly attach to and enter the cell.

The malaria parasite Plasmodium falciparum requires POFUT2 for efficient transmission to mosquitoes and infection of human liver cells.

The MEP pathway is present in many bacteria, apicomplexan protozoa such as malaria parasites, and in the plastids of higher plants.

It is generally used to differentiate between and identify white blood cells, malaria parasites, and trypanosomas.

Good sensitivity for malaria parasite.

It has been documented that Leishman staining is more sensitive than Field's stain and as good as fluorescent stains for detection of malaria parasite.