ਕੋਈ ਵੀ ਅਸੰਤ੍ਰਿਪਤ ਐਲੀਫੈਟਿਕ ਹਾਈਡਰੋਕਾਰਬਨ,

alkene ਪੰਜਾਬੀ ਵਿੱਚ ਉਦਾਹਰਨਾਂ:

ਬਗੈਰ ਕਿਸੇ ਹੋਰ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਸਮੂਹ ਦੇ ਸਿਰਫ਼ ਇੱਕ ਦੂਹਰੇ ਜੋੜ ਵਾਲੀਆਂ ਸਭ ਤੋਂ ਸਾਦੀਆਂ ਅਚੱਕਰੀ ਅਲਕੀਨਾਂ, ਜਿਹਨਾਂ ਨੂੰ ਮੋਨੋ-ਈਨਾਂ ਆਖਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਹਾਈਡਰੋਕਾਰਬਨਾਂ ਦੀ ਇੱਕ ਸਜਾਤੀ ਲੜੀ ਬਣਾਉਂਦੀਆਂ ਹਨ ਜਿਹਨਾਂ ਦਾ ਆਮ ਫ਼ਾਰਮੂਲਾ n2nਹੁੰਦਾ ਹੈ।

ਅਨਸੈਚੂਰੇਟਡ ਮਿਸ਼ਰਣ ਓਹ ਰਸਾਇਣਕ ਮਿਸ਼ਰਣ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਜਿਸ ਦੇ ਵਿੱਚ ਕਾਰਬਨ-ਕਾਰਬਨ ਐਟਮ ਡਬਲ ਜਾ ਫਿਰ ਟਰਿੱਪਲ ਬੋਂਡ ਨਾਲ ਜੁੜੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਜੋ ਕਿ ਅਲਕੀਨ ਅਤੇ ਅਲਕਾਇਨ ਦੇ ਵਿੱਚ ਕ੍ਰਮਵਾਰ ਪਾਏ ਜਾਂਦੇ ਹਨ।

ਹਵਾਲੇ ਕਾਰਬਨੀ ਰਸਾਇਣ ਵਿਗਿਆਨ ਵਿੱਚ ਥਾਇਓਲ (, ) ਇੱਕ ਕਾਰਬਨੋਸਲਫ਼ਰ ਯੋਗ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਜੀਹਦੇ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਕਾਰਬਨ ਨਾਲ਼ ਸਲਫ਼ਹਾਈਡਰਾਈਲ (–C–SH ਜਾਂ R–SH) ਸਮੂਹ ਜੁੜਿਆ ਹੁੰਦਾ ਹੈ (R ਕਿਸੇ ਅਲਕੇਨ, ਅਲਕੀਨ ਜਾਂ ਕਾਰਬਨ ਵਾਲ਼ੇ ਪਰਮਾਣੂਆਂ ਦੇ ਕੋਈ ਹੋਰ ਸਮੂਹ ਦਾ ਪ੍ਰਤੀਕ ਹੈ)।

ਗੰਧਕੀ ਹਾਈਡਰੋਕਾਰਬਨ (ਅਰੀਨ), ਅਲਕੇਨਾਂ, ਅਲਕੀਨਾਂ, ਚੱਕਰੀ ਅਲਕੇਨਾਂ ਅਤੇ ਅਲਕਾਈਨ-ਅਧਾਰਤ ਯੋਗ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਕਿਸਮਾਂ ਦੇ ਹਾਈਡਰੋਕਾਰਬਨ ਹਨ।

ਮਿਥਿਹਾਸ ਕਾਰਬਨੀ ਰਸਾਇਣ ਵਿਗਿਆਨ ਵਿੱਚ ਅਲਕੀਨ, ਓਲੇਫ਼ਿਨ ਜਾਂ ਓਲੇਫ਼ੀਨ ਇੱਕ ਅਤ੍ਰਿਪਤ ਰਸਾਇਣਕ ਯੋਗ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਘੱਟੋਘੱਟ ਇੱਕ ਕਾਰਬਨ-ਕਾਰਬਨ ਦੂਹਰਾ ਜੋੜ ਹੋਵੇ।

ਬਿਨਾਂ ਕਿਸੇ ਹੋਰ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਸਮੂਹ ਦੇ ਸਿਰਫ਼ ਇੱਕ ਦੂਹਰੇ ਜੋੜ ਵਾਲੀਆਂ ਸਭ ਤੋਂ ਸਾਦੀਆਂ ਅਚੱਕਰੀ ਅਲਕੀਨਾਂ, ਹਾਈਡਰੋਕਾਰਬਨਾਂ ਦੀ ਇੱਕ ਸਜਾਤੀ ਲੜੀ ਬਣਾਉਂਦੀਆਂ ਹਨ ਜਿਹਨਾਂ ਦਾ ਆਮ ਫ਼ਾਰਮੂਲਾ n2n-2ਹੁੰਦਾ ਹੈ।

alkene's Usage Examples:

Aliphatic compounds can be saturated, joined by single bonds (alkanes), or unsaturated, with double bonds (alkenes) or triple bonds (alkynes).

A second one-electron transfer leads to the anion, which also abstracts a proton to the neutral alkene.

Polyketones, thermoplastic polymers, are formed by the copolymerisation of carbon monoxide and one or more alkenes (typically ethylene with.

ReactionsThe main areas of use are the conversion of ketones to esters (Baeyer-Villiger oxidation), epoxidation of alkenes (Prilezhaev reaction), conversion of silyl enol ethers to silyl α-hydroxy ketones (Rubottom oxidation), oxidation of sulfides to sulfoxides and sulfones, and oxidation of amines to produce amine oxides.

With unsymmetrical alkenes or alkynes, regioselectivity can be problematic, but less so.

Singlet carbenes add stereospecifically to alkenes, and alkene stereochemistry is retained in the cyclopropane product.

the Grignard reaction, converting it to an alkene by dehydration, and hydrogenating the latter.

de/Mountains of BavariaAllgäu AlpsMountains of the Alps The Bamford–Stevens reaction is a chemical reaction whereby treatment of tosylhydrazones with strong base gives alkenes.

Generally the substrate will be an alkene or alkyne.

These occur between alkenes and electrophiles, often halogens as in halogen addition reactions.

Angle strain also is the basis of Bredt's rule which dictates that bridgehead carbon centers are not incorporated in alkenes because the resulting alkene would be subject to extreme angle strain.

The direct hydration using ethylene (ethylene hydration) or other alkenes from cracking of fractions of distilled crude oil.

The Boord olefin synthesis is an organic reaction forming alkenes from ethers carrying a halogen atom 2 carbons removed from the oxygen atom (β-halo-ethers).