ರಕ್ತಹೀನತೆಯು ಹಿಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್ನ ದೋಷಯುಕ್ತ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಆನುವಂಶಿಕ ರೂಪವಾಗಿದೆ,

Noun:

ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ,

thalassaemia ಕನ್ನಡದಲ್ಲಿ ಉದಾಹರಣೆ:

ಭಾರತ, ಪಾಕಿಸ್ತಾನ ಮತ್ತು ಇರಾನ್‌ನಂತಹ ದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ಅನುವಂಶಿಕ ಸಮಾಲೋಚನೆ ಮತ್ತು ರೋಗಪರೀಕ್ಷೆಯ ಕೊರತೆಯಿಂದಾಗಿ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ರೋಗಿಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಳವನ್ನು ನೋಡಬಹುದು.

α ಮತ್ತು β ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾಗಳು autosomal ತೀವ್ರತೆರನಾದ ಕಾಲದಲ್ಲಿ ವಂಶಪರಂಪರೆವಾಗಿ ಆಗಾಗ್ಗೆ ಹುಟ್ಟುಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆಯಾದರೂ ಕೂಡ ಇದು ಯಾವಾಗಲೂ ಒಂದೇ ಪ್ರಕರಣವಾಗಿರುವುದಿಲ್ಲ.

ವಿವಿಧ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ರೋಗಗಳಲ್ಲಿ ಮಾನವ ರೂಪಾಂತರದ ದರಗಳನ್ನು ಅಂದಾಜು ಮಾಡುವಾಗ, ಮಲೇರಿಯಾದಂತಹ ಮಾರಣಾಂತಿಕ ಸೋಂಕು ಸ್ಥಳೀಯವಾಗಿರುವ ಉಷ್ಣವಲಯದ ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾಗಳಂತಹ ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳಲ್ಲಿ ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಿದ ರೂಪಾಂತರಗಳು ಪ್ರಚಲಿತವಾಗಿದೆ ಎಂದು ಅವರು ಗಮನಿಸಿದರು.

2009 ರಲ್ಲಿ, ವೈದ್ಯರ ಗುಂಪೊಂದು ಮತ್ತು ಚೆನ್ನೈ ಮತ್ತು ಕೊಯಂಬತ್ತೂರ್ನಲ್ಲಿನ ವಿಶೇಷಙ್ಞರು ರಕ್ತ ಸಂಬಂಧಿಯ ಹೊಕ್ಕಳುಬಳ್ಳಿಯ ರಕ್ತವನ್ನು ಬಳಸಿ ಮಗುವಿನ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ರೋಗಕ್ಕೆ ಯಶಸ್ವಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಿರುವುದು ನೋಂದಣಿಯಾಗಿದೆ.

ಪ್ರಪಂಚದಲ್ಲಿ 60-80 ಮಿಲಿಯನ್ ಜನರು ಬೀಟಾ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾದ ಲಕ್ಷಣವೊಂದನ್ನೇ ಹೊಂದಿರುವರೆಂದು ಅಂದಾಜುಮಾಡಲಾಗಿದೆ.

ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾದ ಬಗ್ಗೆ ಕಡಿಮೆ ತಿಳುವಳಿಕೆ ಇರುವ ದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ಈ ಕಾಯಿಲೆಯ ಪ್ರಬಲತೆಯ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ ಸೂಕ್ತ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಪಡೆಯುವ ಮತ್ತು ರೋಗಪರೀಕ್ಷಿಸುವ ಸೌಲಭ್ಯ ಪಡೆಯಲು ಕಷ್ಟವಾಗಬಹುದು.

ತೀರ್ವತರವಾದ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ನೀಡುವ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಧೀರ್ಘಕಾಲೀನ ರಕ್ತ ನೀಡುವ, ಕಬ್ಬಿಣಾಂಶದ ಚೆಲೇಷನ್, ಸ್ಪ್ಲೇನೆಕ್ಟೊಮಿ ಮತ್ತು ಅಲ್ಲೋಜೆನಿಕ್ ಹೆಮ್ಯಾಟೊಪಯಟಿಕ್ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಪ್ಲಾಂಟೇಷನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ.

ಪ್ರಾಥಮಿಕವಾಗಿ ಐರನ್ ಚೆಲೇಷನ್‌ ಹೊಂದಿರುವ ಬೀಟಾ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾಗೋಸ್ಕರ ಮೆಡಿಕಲ್ ಥೆರಪಿಯನ್ನು ನೀಡಲಾಗುತ್ತಿದೆ.

5%ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿದ್ದರೆ (ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ಲಕ್ಷಣದ ರೋಗ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು) ಅವರನ್ನು ಸ್ಥಳೀಯ ನಿಯೋಜಿತ ಆರೋಗ್ಯ ಕೇಂದ್ರದಲ್ಲಿ ಅನುವಂಶಿಕ ಸಮಾಲೋಚನೆಗಾಗಿ ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಯುನೈಟೆಡ್ ಸ್ಟೇಟ್ಸ್‌ಗಳಲ್ಲಿ 1000 ಜನರು ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ಕಾಯಿಲೆಯಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿದ್ದಾರೆ ಮತ್ತು ಲೆಕ್ಕಕ್ಕೆ ಸಿಗದಷ್ಟು ಜನರು ಇದರ ವಾಹಕರಾಗಿದ್ದಾರೆ.

ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಸಾಮಾನ್ಯ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ನಿರ್ಧಿಷ್ಟ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅವಶ್ಯಕತೆ ಇಲ್ಲ.

ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ಕಾಯಿಲೆಯ ಲಕ್ಷಣವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಪರಿವಾರಕ್ಕಾಗಿ ಅನುವಂಶಿಕ ಸಮಾಲೋಚನೆ ಮತ್ತು ಅನುವಂಶಿಕ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಅನುವಂಶಿಕ ರೋಗಪರೀಕ್ಷೆ ಸೌಲಭ್ಯ ಕಡಿಮೆ ಇರುವ ಮಿಡ್ಲ್ ಈಸ್ಟ್ ಮತ್ತು ಏಷಿಯಾಗಳಂತಹ ಕಡಿಮೆ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಹೊಂದಿದ ರಾಷ್ಟ್ರಗಳಲ್ಲಿ ಥಲಸ್ಸಿಮಿಯಾ ಪ್ರಾಬಲ್ಯತೆಯನ್ನು ತಾತ್ಕಾಲಿಕವಾಗಿ ಅಂದಾಜಿಸಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ತೀವ್ರತೆರನಾದ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾದ ರೋಗಿಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ನಿಖರವಾಗಿ ಇಂದಿಗೂ ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲಾಗಿಲ್ಲ.

thalassaemia's Usage Examples:

"Hb E/beta-thalassaemia: a common " clinically diverse disorder".

provide some genetic resistance to malaria including sickle cell disease, thalassaemias, glucose-6-phosphate dehydrogenase, and possibly others.

thalassaemia who are not frequently transfused.

"Safety and effectiveness of thalidomide and hydroxyurea combination in β‐thalassaemia intermedia and major: a retrospective pilot study".

theoretically help to reduce the need for blood transfusions in people with thalassaemia major or intermedia but there is currently no reliable evidence from clinical.

Homozygote α0 thalassaemias, where numerous γ4 but no α-globins occur at all (referred to as Hb.

was known for his hematological and clinical studies of Hemoglobin E/β-thalassaemia and was an elected fellow of the National Academy of Medical Sciences.

theoretically help to reduce the need for blood transfusions in people with thalassaemia major or intermedia but there is currently no reliable evidence from.

Alpha-thalassemia (α-thalassemia, α-thalassaemia) is a form of thalassemia involving the genes HBA1 and HBA2.

hemoglobinopathies like sickle cell disease, sickle cell C disease, and sickle cell thalassaemia disease.

can occur in sickling hemoglobinopathies like sickle cell disease, sickle cell C disease, and sickle cell thalassaemia disease.

, The Westminster contribution to the correction of thalassaemia major and other inborn anaemias.

Consequences included natural selection for sickle-cell disease, thalassaemias, glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency, Southeast Asian ovalocytosis.