Adjective:

ವರ್ಣತಂತು,

chromosomal ಕನ್ನಡದಲ್ಲಿ ಉದಾಹರಣೆ:

ಲೈಂಗಿಕವಾಗಿ ಸಂತಾನೊತ್ಪತ್ತಿ ಮಾಡುವಂತಹ ಕೆಲವು ಪ್ರಾಣಿಗಳಲ್ಲೊಂದಾದ, ಮಾನವ ವಿಶಿಷ್ಟವಾಗಿರೊ( ಲಿಂಗ ನಿರ್ಧಾರಕ ವರ್ಣತಂತುಗಳು,ಆಟೋಸಮ್ಸ್‌ನಲ್ಲಿ ವಿಭಿನ್ನತೆ) ಜೊನೊಸಮ್ಸ್ ಹೊಂದಿರುತ್ತಾನೆ.

1%ನಷ್ಟು ಪ್ರಕರಣಗಳು ಅಲಿಂಗ ವರ್ಣತಂತುವಿನ-ಪ್ರಾಬಲ್ಯದ ಅನುವಂಶೀಯತೆಯ ಕೌಟುಂಬಿಕ ಸ್ವರೂಪಗಳಾಗಿದ್ದು, ಅವು 65 ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿಗೆ ಮುಂಚಿತವಾಗಿಯೇ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಆಕ್ರಮಣ ಮಾಡುತ್ತವೆ.

ಮೂಲಕೋಶದಲ್ಲಿ ಇದ್ದಷ್ಟೇ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಮರಿಕೋಶಗಳಲ್ಲೂ ವರ್ಣತಂತುಗಳು ಇರುತ್ತವೆ.

ಒಂದು ಪೋಷಕರಲ್ಲಿ, ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಜೀನ್‌ಗೆ, ಎರಡು ವಿಭಿನ್ನವಾದ ಆಲಿಲುಗಳು ವರ್ಣತಂತುವಿನ ಮೇಲೆ ಇರುತ್ತದೆ.

ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಸಸ್ಯ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ದ್ವಿಗುಣ ಸ್ಥಿತಿ, ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ವಂಶವಾಹಿಗಳ ರೇಖಾತ್ಮಕ ಜೋಡಣೆ, ಸಮ ಸೂತ್ರಣದಲ್ಲಿ (ಮೈಟಾಸಿಸ್) ವಂಶವಾಹಿಗಳ ವಿಭಜನೆ ಮತ್ತು ಅರ್ಥಸೂತ್ರಣದಲ್ಲಿ (ಮಿಯಾಸಿಸ್) ಅದರ ಬೇರ್ಪಡಿಕೆ, ವಂಶವಾಹಿಗಳ ಸಂಲಗ್ನತೆ (ಲಿಂಕೇಜ್), ವಂಶವಾಹಿಗಳ ಹೊಸ ಸಂಯೋಜನೆ (ರಿಕಾಂಬಿನೇಷನ್) ಸಂಭವ ಪ್ರಮಾಣ, ವಂಶವಾಹಿಗಳ ಭೌತಿಕ ನಕ್ಷೆ (ಜೀನ್ ಮ್ಯಾಪಿಂಗ್) ಇವುಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಮಾಹಿತಿ ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ.

ಉದಾಹರಣೆಗಾಗಿ ಎರಡು ನೀಲಿ ಮತ್ತು ಎರಡು ಕೆಂಪು ವರ್ಣತಂತುಗಳನ್ನು ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಬಚ್‌ನೆರಾ , ಆ‍ಯ್‌ಪಿಡ್ಸ್ ಸಂಯುಕ್ತಜೀವಿಯು ಇದರ ವರ್ಣತಂತುವಿನ ಮಲ್ಟಿಪಲ್ ನಕಲು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ, ಇದರ ವ್ಯಾಪ್ತಿಯು ಪ್ರತಿ ಜೀವಕೋಶದ 10–400 ನಕಲು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ.

ದ್ವಿಗುಣನ – ವರ್ಣತಂತುವಿನ ಒಂದು ಭಾಗದ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ನಕಲುಗಳು.

ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಒಳಗೆ ಹಿಸ್ಟೋನ್‌ಗಳಂತ ಕ್ರೊಮಾಟಿನ್ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು ಡಿಎನ್ಎಯನ್ನು ಒತ್ತಾಗಿ ಸೇರಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ವ್ಯವಸ್ಥಿತಗೊಳಿಸುತ್ತವೆ.

ವಿವಿಧ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಪಟ್ಟಿ.

ಜೀವಿಗಳ ಎಲ್ಲಾ ಗುಣ ಲಕ್ಷಣಗಳು, ಜೈವಿಕ ಕ್ರಿಯೆಗಳು, ಬೆಳೆವಣಿಗೆ ಹಾಗೂ ವಂಶಾಭಿವೃದ್ಧಿ ಕ್ರಿಯೆಗಳು, ಈ ವರ್ಣತಂತುಗಳಲ್ಲಿ ಅಡಕವಾಗಿರುವ ವಂಶವಾಹಿಗಳಿಂದ (ಜೀನ್ಸ್) ನಿಯಂತ್ರಸಲ್ಪಡುವುದಲ್ಲದೆ, ಹೆಣ್ಣಿನ ಅಂಡಾಣು (ಎಗ್ ಸೆಲ್) ಹಾಗೂ ಗಂಡಿನ ವೀರ್ಯಾಣು (ಸ್ಟರ್ಮ್ ಸೆಲ್)ವಿನ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಮೂಲಕ ಒಂದು ಪೀಳಿಗೆಯಿಂದ ಇನ್ನೊಂದು ಪೀಳಿಗೆಗೆ ವರ್ಗಾಯಿಸಲ್ಪಡುತ್ತಿವೆ.

ಇದಲ್ಲದೆ ಜಿನೊಮ್‌ ವೈರಸ್‌ಗಳು, ಪ್ಲಾಸ್ಮಿಡ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಸ್ಥಾನ ಬದಲಿಸುವ ಅಂಶಗಳಂತಹ ವರ್ಣತಂತುವಲ್ಲದ ಆನುವಂಶಿಕ ಅಂಶಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ.

chromosomal's Usage Examples:

matrilinear mitochondrial DNA (mDNA) in all animals, and in mammals, patrilinear Y-chromosomal DNA (yDNA).

These enzymes are found as part of plasmid-encoded and chromosomal bacterial toxin-antitoxin systems.

aeolicus consists of 1,551,335 base pairs with over 1500 open reading frames (ORFs) or chromosomal coding sequences.

No changes were observed in the spontaneous chromosomal mutation frequency of dietary restricted mice (aged 6 and 12 months) compared.

Chromosomal inversions: reversing the orientation of a chromosomal segment.

In chromosomal crossovers, non-sister (homologous) chromatids form chiasmata to exchange genetic material during the prophase I of meiosis (See Homologous.

common ancestor (Y-MRCA, informally known as Y-chromosomal Adam) is the patrilineal most recent common ancestor (MRCA) from whom all currently living humans.

two chromosomes in a matching pair and that a few chromosomes may be mismatched as part of a chromosomal sex-determination system.

The most common cause of spontaneous abortion during the first trimester is chromosomal abnormalities of.

Cis-duplication, or intrachromosomal duplication, entails the duplication of genes.

Non-homologous chromosomal crossover.

It is easier to conduct than the chromosomal aberration test in terms of procedures and evaluation.

A chromosome abnormality, chromosomal anomaly, chromosomal aberration, chromosomal mutation, or chromosomal disorder, is a missing, extra, or irregular.