पैराप्लेजिया फ्रेंच अर्थ का उदाहरण

Diagnostic Différentes paraplégies spastiques familiales Les paraplégies spastiques familiales sont classées selon leur caractère :pure ou non syndromique ;impure ou syndromique.

Il existe des modèles animaux de plusieurs types de paraplégie spastiques familiales.

Dominantes Trois types de paraplégies spastiques familiales à transmission autosomique dominante syndromiques sont actuellement connues.

On distingue plusieurs types de paraplégie spastique familiale par leur mode de transmission et le gène en cause.

Dominantes La moitié de cette catégorie est représentée par la paraplégie spastique familiale type 4.

Incidence et prévalence Cette paraplégie spastique familiale représenterait entre 15 et 40 % des paraplégies spastiques familiales pures à transmission dominante.

Scrofule, rachitisme, lymphatisme, albuminurie intermittente, céphalée des écoliers, défécation involontaire, paraplégie spasmodique, varicelle.

org/query?dziahspMaladie génétiqueMaladie neuro-musculaire héréditaireMaladie du motoneurone La paraplégie spastique familiale ascendante à début précoce est une maladie dégénérative proche de la sclérose latérale amyotrophique.

Il se traduit par une paraplégie en rapport avec une lésion des deux faisceaux pyramidaux.

L'âge de début de cette paraplégie spastique familiale se situe vers la fin de la deuxième décennie mais peut apparaître dès l'âge de 1 an ou très tardivement après 70 ans.

jpg|Anartia jatrophae Références Liens externes Butterflies of AmericaGenre de Lépidoptères (nom scientifique)Nymphalinae Une paraplégie spastique familiale ou maladie de Strümpell-Lorrain est un ensemble de maladies rares, de transmission génétique, qui affecte le système nerveux central.

Paraplégies spastiques familiales syndromiques La paraplégie spastique familiale est dite « impure » s’il existe des signes neurologiques comme : épilepsie, amyotrophie, troubles extrapyramidales ou l’apparition d’une démence.