टोल्यूनि फ्रेंच अर्थ का उदाहरण

Les mélanges liquides réels de molécules de structures et de tailles similaires ont un comportement proche de la solution idéale :les mélanges de paraffines linéaires C5 à C8, par exemple de n-heptane et n-octane ;les mélanges de benzène, toluène, xylènes ;les mélanges d'alcools, par exemple d'éthanol et de propanol.

En chimie organique et en chimie industrielle, on se sert des propriétés azéotropiques de certains solvants avec l'eau pour pouvoir l'extraire du milieu réactionnel (azéotrope toluène/eau, benzène/eau, notamment utilisés pour obtenir de l'éthanol absolu).

L'oxydation du toluène, de l'alcool benzylique ou du benzaldéhyde par le permanganate de potassium produit aussi de l'acide benzoïque.

Production Le TDI est produit industriellement en faisant réagir du diaminotoluène (en fait un mélange de 2,4-diaminotoluène et de 2,6-diaminotoluène dans un ratio 80:20) avec du phosgène (COCl2), ce qui conduit au TDI avec une production secondaire de chlorure d'hydrogène HCl.

On utilise aussi du toluène ou de la butanone pour séparer le chlorure de sodium qui se forme durant la réaction.

Le reste est métabolisé en TDA (toluène diamine) ou en produits acétylés qui seront excrétés dans les urines mais surtout via les fèces.

Production Production industrielle L'acide benzoïque est produit industriellement par oxydation partielle du toluène par l'oxygène en phase gazeuse en présence de catalyseurs tels que des sels de cuivre ou le pentoxyde de vanadium (V2O5).

Les homologues des protéines de Rieske comprennent des composants « protéine fer-soufre » du cytochrome b6f, des dioxygénases hydroxylant les cycles aromatiques (phtalate dioxygénase, benzène, naphtalène et toluène 1,2-dioxygénases) et de l'arsénite oxydase ().

Synthèse Les toluidines peuvent être obtenue par réduction de nitrotoluènes équivalents (eux-mêmes produits par nitration du toluène).