सिस्टिक हिंदी उपयोग और उदाहरण

लाभ: सोनोग्राफी, पोलिसिस्टिक ओवेरियन सिंड्रोम की सूचना देगी, जिससे वजन में बढ़ोतरी मासिक में अनियमितता का समय पर इलाज हो सकता है।

उत्तर-रोमन इतिहास के प्रमुख प्रारम्भिक स्रोत बेडे के एस्लेसिस्टिकल हिस्ट्री ऑफ़ द इंग्लिश पीपुल (Ecclesiastical History of the English People) जिसमें माउंट बेडेन का उल्लेख है, में भी उनका नाम अनुपस्थित है।

""चरण 4 फ़ाइब्रोसिस्टिक सारकॉइडोसिस सामान्यतः ऊपर की ओर नाभि आकुंचन, मूत्राशयी और जलस्फोटी परिवर्तन के साथ।

सिस्टिक फाइब्रोसिस एक अन्य आम कारण है जो कम संख्या के रोगियों में आनुवंशिक ब्रोन्किइक्टेसिस के गंभीर स्थिति को विकसित करता है।

इस क्षेत्र में कृमिकोषीय तन्तुशोथ (सिस्टिक फाइब्रोसिस) के दौरान फेफड़े के स्त्रावों को हाथ द्वारा ही साफ़ किया जाता है।

चरण 4 फ़ाइब्रोसिस्टिक सारकॉइडोसिस सामान्यतः ऊपर की ओर नाभि आकुंचन, मूत्राशयी और जलस्फोटी परिवर्तन के साथ।

"" उत्तर-रोमन इतिहास के प्रमुख प्रारम्भिक स्रोत बेडे के एस्लेसिस्टिकल हिस्ट्री ऑफ़ द इंग्लिश पीपुल (Ecclesiastical History of the English People) जिसमें माउंट बेडेन का उल्लेख है, में भी उनका नाम अनुपस्थित है।

का खतरा कम गिरने, कार्य क्षमता, वजन की रोकथाम, विकलांगता की प्रगति की रोकथाम और / या धीमा और सिस्टिक फाइब्रोसिस और एक प्रकार का पागलपन के साथ उन लोगों के लिए, होनहार लेकिन अस्थायी लाभ में सुधार हुआ।

उदाहरण के लिये, एक मरीज की संतान उस अप्रभावी उत्परिवर्तन की वाहक होती है, जो समयुग्मक अप्रभावी बच्चों में सिस्टिक फाइब्रोसिस (cystic fibrosis) का कारण बनता है।

इस तकनीक में रक्त दोष थैलेसिमिया, पूटीय तंतुशोथ या सिस्टिक फाइब्रोसिस, और कुछ प्रकार की कैंसर की बीमारियों का इलाज करने की क्षमता है।

"" वर्तमान परीक्षण उपलब्ध सिस्टिक फाइब्रोसिस, सिकल सेल एनीमिया की तरह दुर्लभ आनुवंशिक विकार के साथ जुड़े म्यूटेशन का पता लगाने सकता है और है Huntington रोग. हाल ही में, परीक्षण के लिए स्तन डिम्बग्रंथि, जैसे और अधिक जटिल परिस्थितियों और पेट के कैंसर का एक मुट्ठी के लिए उत्परिवर्तन का पता लगाने के विकसित किया गया है।

गूगल परियोजना सिस्टिक फाय्ब्रोसिस (Cystic fibrosis) एक अनुवांशिक रोग है जो शरीर के कई भागों को प्रभावित करता है, जिनमें जिगर, अग्न्याशय (पेंक्रिआज), मूत्राशय के अंग, जननांग और पसीने की ग्रंथियां शामिल हैं।

सिस्टिक फाय्ब्रोसिस से सम्बंधित अन्य समस्याओं में शामिल है साइन्एसाईटस, नेज़ल पोलिप्स, इसाफ्गाईटस, पैनक्रिएटाइटस, लीवर सिरोह्सिस, रेक्टल प्रोलैप्स, डायबिटीज और इनफर्टिलिटी, जो कि मुख्यतया पुरुषों में पाई जाती है।

सिस्टिक इसके अंग्रेजी अर्थ का उदाहरण

However, the Fluoroquinolones are licensed to treat lower respiratory infections in children with cystic fibrosis in the UK.

In 1972 he was diagnosed with cystic fibrosis.

He died in April 2007 as a result of his cystic fibrosis.

Polycystic Ovarian Syndrome is a condition in which the woman does not produce enough follicle stimulating hormone and excessively produces androgens.

The cystic duct leaves the gallbladder and joins with the common hepatic duct to form the common bile duct.

19200907 Dorothy Hansine Andersen (May 15, 1901 – March 3, 1963) was an American pathologist and pediatrician who was the first person to identify cystic fibrosis and the first American physician to describe the disease.

She also found similar scars and tissue damage in the lungs and came to the conclusion that the lung and pancreas damage came from the same disease which she called "cystic fibrosis of the pancreas.

" The name cystic describes to the cysts found the fibrosis describes the scar tissue in the lungs and pancreas.

In 1942, Andersen developed the first efficient diagnostic test for cystic fibrosis with Paul di Sant'Agnese (who also worked at Columbia University) at Babies Hospital.

In 1948, The American Academy of Pediatrics awarded Andersen the Borden Bronze Plaque for her successful research in nutrition, “Determining the effectiveness of different antibiotics in relieving the respiratory-tract infections that were the main cause of death from cystic fibrosis.

During this time in her career, Andersen wrote in the Journal of Chronic Diseases that her research findings corresponded to cystic fibrosis is a recessively inherited disease that was once thought to be fatal in early infancy, however, now many patients were surviving until early adulthood.

Andersen published her final paper in 1959 on the reoccurrence of cystic fibrosis in young adults.

It was not until the early 1980s, where researchers could determine the actual cause of cystic fibrosis, being - a single mutation causing incomplete synthesis of a transmembrane protein, resulting in thick, clogging secretions mainly in the pancreas and respiratory tract.