साइटोक्रोम हिंदी उपयोग और उदाहरण

हिपेटिक साइटोक्रोम P450 एंजाइम प्रणाली पेरासिटामोल का मेटाबॉलिज़म करती है और एक छोटा लेकिन महत्वपूर्ण एल्काइलिकरी मेटाबॉलिज़मक NAPQI (N -एसिटाइल-p -बेन्जो-क्विनोन इमीन) बनाती है।

कुछ क्विनोलोन, साइटोक्रोम P-450 प्रणाली पर निरोधक प्रभाव डालती हैं, जिससे थियोफ़िलाइन निकासी कम होती है और थियोफ़िलाइन रक्त स्तर बढ़ जाता है।

न्यूमन और अन्य (2006) ने तीन जीन्स: 12एस आरआरएनए (12S rRNA), साइटोक्रोम बी और वॉन विल्लेब्रांड कारक से डीएनए (DNA) अनुक्रम का उपयोग करके उपरोक्त 17 प्रजातियों में से 12 प्रजातियों का एक आणविक वंशावली विश्लेषण किया।

प्राकृतिक एंजाइमों के मौजूदा कार्यों में सुधार करने के अलावा, अर्नोल्ड ने ऐसे एंजाइमों को डिज़ाइन किया है जो ऐसे कार्य करते हैं जिनके लिए कोई पिछला विशिष्ट एंजाइम मौजूद नहीं था, जैसे कि जब उन्होंने साइक्लोप्रोपेनेशन करने के लिए साइटोक्रोम पी450 को विकसित किया और कार्बाइन और नाइट्रिन ट्रांसफर प्रतिक्रियाएँ।

साइटोक्रोम पी-450 सक्रियण की आवश्यकता वाले ओपियोड्स (जैसे कोडीन, डिहाइड्रोकोडीन) का इस्तेमाल शायद किसी ऐसे एजेंट के साथ किया जाना चाहिए जो रासायनिक दृष्टि से एसएसआरआई से संबंधित न हो; इसके विपरीत, वे मोर्फिन, हाइड्रोमोर्फोन, ऑक्सीमोर्फोन और किसी अन्य तरीके के लिए मुक्ति, अवशोषण, वितरण, चयापचय और उन्मूलन प्रोफाइल के हिस्सों को प्रभावित कर सकते हैं।

हालांकि लगभग 20 प्रतिशत अन्य हेमी (अल्परक्तकणरंजक) स्रोतों से आता है, जिसमें अप्रभावी लाल रक्त कोशिकाओं की उत्पत्ति और अन्य हीमे युक्त प्रोटीन, जैसे कि मांशपेशी संबंधित माइलोग्लोबीन और साइटोक्रोम का टूटना शामिल है।

औषधियों की विषाक्तता, जिनका उपापचयन साइटोक्रोम P450 प्रणाली द्वारा होता है, कुछ क्विनोलोन के सहवर्ती उपयोग से बढ़ जाती है।

इस क्रिया के मध्य में एडीपी, एटीपी में परिवर्तित हो जाता है तथा इलेक्ट्रोन पुनः मुक्त होकर साइटोक्रोम विकर से होकर क्लोरोफिल ‘a’ में वापिस पहुँच जाता है।

ऐसी दवाओं की पारस्परिक क्रियाएं क्विनोलोन वलय के संरचनात्मक परिवर्तनों और साइटोक्रोम P-450 प्रणाली पर निरोधात्मक प्रभाव से संबंधित प्रतीत होती हैं।

NAPQI का उत्पादन प्राथमिक रूप से साइटोक्रोम P450 के दो आइसोएंजाइमों के करण होता है: CYP2E1 और CYP1A2.।

सन् 1938 में महान अनुसंधानकर्ता डॉ॰ पॉल गेरहार्ड सीजर, एम.डी. ने बताया था कि कैंसर का वास्तविक कारण श्वसन क्रिया में सहायक एंजाइम साइटोक्रोम ऑक्सीडेज का नष्ट होना है।

लीवर में, साइटोक्रोम P450 एंजाइम CYP2E1 और CYP3A4 पेरासिटामोल के NAPQI में रूपांतरण के लिए उत्तरदायी है।

"" इस क्रिया के मध्य में एडीपी, एटीपी में परिवर्तित हो जाता है तथा इलेक्ट्रोन पुनः मुक्त होकर साइटोक्रोम विकर से होकर क्लोरोफिल ‘a’ में वापिस पहुँच जाता है।

साइटोक्रोम इसके अंग्रेजी अर्थ का उदाहरण

– Likely via cytochrome P450 monooxygenase or benzoate hydroxylase.

The toxicity of drugs that are metabolised by the cytochrome P450 system is enhanced by concomitant use of some quinolones.

Some quinolones exert an inhibitory effect on the cytochrome P-450 system, thereby reducing theophylline clearance and increasing theophylline blood levels.

For example, tobacco-specific nitrosamines are activated by cytochrome P450 enzymes to form a more reactive substance that can covalently bind to DNA, causing mutations that, if not repaired, can lead to cancer.

Guengerich is the author or co-author of over 500 peer-reviewed scientific articles, and a researcher in toxicology working on cytochromes P450, DNA damage and carcinogenesis, and drug metabolism.

fulva, however, cytochrome b and microsatellite data support an emerging consensus that P.

Recent evidence has shown that CTX III may induce apoptosis in K562 cells via the release of cytochrome c.

A cytochrome-b perspective on Passerina bunting relationships.

The metabolism of metaxalone involves enzymes CYP1A2 and CYP2C19 in the cytochrome P450 system.

Comparison of mitochondrial cytochrome b and 12S rRNA sequences isolated from a dodo tarsal and a Rodrigues solitaire femur supported their close relationship and their placement within the family of pigeons and doves Columbidae.

The main safety concern about GSE is inhibition of the liver enzyme, cytochrome P450, which controls liver metabolism of drugs; consequently, its inhibition by GSE unpredictably increases the blood concentrations of prescribed drugs.

Antimycin A binds to the Qi site of cytochrome c reductase, inhibiting the oxidation of ubiquinone in the Qi site of ubiquinol thereby disrupting the Q-cycle of enzyme turn over.

Analysis of the mtDNA cytochrome b sequence indicates that the Holarctic pine grosbeak (Pinicola enucleator) is the closest living relative of this genus.