राइबोसोम हिंदी उपयोग और उदाहरण

राइबोसोम नाम १९५८ में वैज्ञानिक रिचर्ड बी. रॉबर्ट्स ने प्रस्तावित किया था।

इन कारकों में एस्टर बांड की हैड्रोलैसिस और राइबोसोम से नए संश्लेषित प्रोटीन की रिहाई का ट्रगर होता हैं एक तीसरा रिहाई कारक आरएफ-३ समाप्ति प्रक्रिया के अंत में आरएफ -1 और आरएफ-2 को उत्प्रेरित करता हैं।

कोशिकाविज्ञान राइबोसोम सजीव कोशिका के कोशिका द्रव में स्थित बहुत ही सूक्ष्म कण हैं, जिनकी प्रोटीनों के संश्लेषण में महत्त्वपूर्ण भूमिका है।

कुछ आर एन ए अणु भी अभिक्रियाओं को उत्प्रेरित करते हैं, जिसका एक अच्छा उदाहरण है राइबोसोम के कुछ भागों में होती अभिक्रियाएं।

यह पाया गया कि ट्रांसलोकेशन एलोनगेशन फैक्टर 2(eEF2) को लक्षित करने के लिए जीटीपी-निर्भर राइबोसोम एवं आरएनए के स्थानान्तरण के लिए प्रोटीन संश्लेषण आवश्यक है।

राइबोसोम एक संदेशधारक राईबोस न्यूक्लिक अम्ल (एमआरएनए) के साथ जुड़े रहता है जिसमें किसी विशेष प्रोटीन के निर्माण के लिए आवश्यक अमीनो अम्ल को सही क्रमानुसार लगाने का संदेश रहता है।

(7) राइबोसोम तथा सेन्ट्रोसोम।

योनथ राइबोसोमल क्रिस्टलोग्राफी द्वारा प्रोटीन बायोसिंथेसिस के अंतर्निहित तंत्र पर ध्यान केंद्रित करता है, एक शोध पंक्ति जो उसने बीस साल पहले अंतरराष्ट्रीय वैज्ञानिक समुदाय के काफी संदेह के बावजूद बीती।

राइबोसोम आरएनए को प्रोटीन में तब्दील करते हैं और क्योंकि उनके पास रोगाणुओं की तुलना में थोड़ा अलग संरचनाएं होती हैं, जब यूकेरियोट्स की तुलना में, जैसे मानव कोशिकाएं, वे अक्सर एंटीबायोटिक दवाओं के लिए एक लक्ष्य होते हैं।

राइबोसोम की खोज 1955 के दशक में रोमानिया के जीववैज्ञानिक जॉर्ज पेलेड ने की थी।

रसायन- वेंकटरामन् रामकृष्णन् (भारतीय मूल के अमेरिकी), टॉमस स्टाइत्स (अमेरिका) और अदा योनाथ (इज़राइल) को जीव कोषिकाओं में पाए जाने वाले अतिसूक्षम कण राइबोसोम संबंधी अनुसंधान के लिए।

फिर भी 70S प्रकार के राइबोसोम्स पाये जाते हैं तथा इनमें डीएनए हिस्टोन प्रोटीन से सम्बद्ध नहीं होता है।

1955: में जी.इ पैलेड (G.E. Palade) ने राइबोसोम (Ribosome) की खोज की।

राइबोसोम इसके अंग्रेजी अर्थ का उदाहरण

20th-century male writers Ribosome shunting is a mechanism of translation initiation in which ribosomes bypass, or "shunt over", parts of the 5' untranslated region to reach the start codon, enabling viruses to have more information than usual in an mRNA molecule.

Some viral RNAs have been shown to use ribosome shunting as a more efficient form of translation during certain stages of viral life cycle or when translation initiation factors are scarce (e.

In these viruses the ribosome is directly translocated from the upstream initiation complex to the start codon (AUG) without the need to unwind RNA secondary structures.

Translation of Cauliflower mosaic virus (CaMV) 35S RNA is initiated by a ribosome shunt.

Ribosome shunting model indicates with the collaboration of initiation factors, ribosomes start scanning from capped 5’-end and scans for a short distance until it hits the first sORF.

After read through sORF A, the 80S scanning ribosome disassembles at the stop codon, which is the shunt take-off site.

sORFs with 2-15 codons, and 5-10 nts between sORF stop codon and the base of the stem structure are optimal for ribosome shunting, while the minimal (start-stop) ORF does not promote shunting.

The mechanism of ribosome shunting in RTBV resembles that in CaMV: it also requires the first short ORF as well as a following strong secondary structure.

Swapping of the conserved shunt elements between CaMV and RTBV revealed the importance of nucleotide composition of the landing sequence for efficient shunting, indicating that the mechanism of ribosome shunting is evolutionary conserved in plant pararetroviruses.

Sendai virus Y proteins are initiated by ribosome shunting.

It disrupts the process via ribosome shunting, in tyrosine phosphorylation.

There are two key cites for the binding of the ribosome.

In translating viral mRNA and suppressing the translation while being capped by ribosome shunting process.