ऑटोसोमल हिंदी उपयोग और उदाहरण

दक्षिण एशियाई (भारतीयों) के ऑटोसोमल जीनोम, आनुवांशिक वंशावली और डीएनए एलील यूरोपीय, अरब और बर्बर आबादी से जुड़े हुए हैं और जिनकी उत्पत्ति या तो पश्चिम एशिया में हुई है या मूल रूप से दक्षिण एशिया में हुई है।

रंजकहीनता एक दुर्लभ ऑटोसोमल रिसेसिव इनहेरिटेड विकार है जिसमें मेलेनोसाइट्स उपस्थित होता हैं लेकिन मेलेनिन नहीं बनाते (पदार्थ जो त्वचा को रंगता है)।

टीसीएस एक अनुवांशिक विरासत में मिला है बीमारी है जिसमे ऑटोसोमल गुणसूत्र के प्रभावी होने की वजह से बनता है. प्रभावित जीन की पेनीटरसन लगभग पूरी जाती है।

ऑटोसोमल आरईटी प्रोटो-ओंकोजीन के उत्परिवर्तन इन असाध्यताओं को प्रेरित करते हैं।

अल्पायु में कार्डियोमायोपैथी ऑटोसोमल (autosomal) प्रतिसारी जीन के कारण होनेवाली विरल़ घातक स्थिति है।

"" सबकॉर्टिकल दौरे तथा ल्यूकोएंसाफेलोपैथी के साथ CADASIL सिन्ड्रोम या मस्तिष्क ऑटोसोमल प्रमुखता धमनीविकृति, आनुवंशिक माइग्रेन का एक और कारण है।

इसके अतिरिक्त, इसके तीन ऑटोसोमल प्रभावी वंशानुगत रूप हैं, ऐसा जीन में उत्परिवर्तन के कारण हो सकता है जिससे थक्का टूट जाता है, इसमें सर्पिंग I जीन शामिल है, जिसमें उत्परिवर्तन के परिणामस्वरूप रक्त प्रोटीन सी आई संदमक में कमी आ जाती है (प्रकार I एचऐई) और F12 जीन जो करक XII (प्रकार III एचऐई) को नियंत्रित करता है।

इनमें से एक पारिवारिक हेमीप्लेजिक माइग्रेन कहा जाता है जो कि ऑरा के साथ होने वाले माइग्रेन का एक प्रकार है जो एक ऑटोसोमल प्रमुखता की तरह विरासत में मिलता है।

सबकॉर्टिकल दौरे तथा ल्यूकोएंसाफेलोपैथी के साथ CADASIL सिन्ड्रोम या मस्तिष्क ऑटोसोमल प्रमुखता धमनीविकृति, आनुवंशिक माइग्रेन का एक और कारण है।

यह एक अत्यंत दुर्लभ ऑटोसोमल प आनुवंशिक विकार है जिसमें तेजी से उम्र बढ़ने के लक्षण बहुत कम उम्र में प्रकट होते हैं।

टीसीओएफ 1 और पीओएलआर 1 डी में उत्परिवर्तन ट्रेकर कोलिन्स के ऑटोसोमनल प्रमुख रूप का कारण बनता है, और पीओएलआर 1 सी में उत्परिवर्तन ऑटोसोमल रीसेसिव फॉर्म का कारण बनता है।

""दक्षिण एशियाई (भारतीयों) के ऑटोसोमल जीनोम, आनुवांशिक वंशावली और डीएनए एलील यूरोपीय, अरब और बर्बर आबादी से जुड़े हुए हैं और जिनकी उत्पत्ति या तो पश्चिम एशिया में हुई है या मूल रूप से दक्षिण एशिया में हुई है।

यह फ्रेज़र सिंड्रोम नामक ऑटोसोमल रीसेसिव जन्मजात विकार के कारण भी हो सकता है।

ऑटोसोमल इसके अंग्रेजी अर्थ का उदाहरण

Rediscovered German films Hypochondroplasia (HCH) is a developmental disorder caused by an autosomal dominant genetic defect in the fibroblast growth factor receptor 3 gene (FGFR3) that results in a disproportionately short stature, micromelia and a head that appears large in comparison with the underdeveloped portions of the body.

Hypochondroplasia is transmitted as an autosomal dominant trait affecting the FGFR3 gene on chromosome 4p16.

Genetic studies found that this was an autosomal dominant mendelian trait that was selected for due to human intervention.

In 90% of cases, they are found as stand-alone tumors, while the remainder are found in persons with neurofibromatosis type I (NF1), an autosomal-dominant genetically inherited disease.

Glycogen Storage Disease Type IV is autosomal recessive, which means each parent has a mutant copy of the gene but show no symptoms of the disease.

White City FC players Glycogen storage disease type III is an autosomal recessive metabolic disorder and inborn error of metabolism (specifically of carbohydrates) characterized by a deficiency in glycogen debranching enzymes.

A 2017 autosomal study by Xue, Shai Carmi et al.

Almost all forms of hereditary elliptocytosis are autosomal dominant, and both sexes are therefore at equal risk of having the condition.

The most important exception to this rule of autosomal dominance is for a subtype of hereditary elliptocytosis called [pyropoikilocytosis] (HPP), which is autosomal recessive.

This disease is inherited in an autosomal recessive manner and the first symptoms beginning appearing during a child's first few months of life.

Most PMs have an autosomal recessive polymorphism in the CYP2D6 locus which results in the severely compromised metabolism of at least 25 drugs.

Super Prestige Pernod races Hyperlysinemia is an autosomal recessive metabolic disorder characterized by an abnormal increase of lysine in the blood, but appears to be benign.