ऑटोसोम हिंदी उपयोग और उदाहरण

दक्षिण एशियाई (भारतीयों) के ऑटोसोमल जीनोम, आनुवांशिक वंशावली और डीएनए एलील यूरोपीय, अरब और बर्बर आबादी से जुड़े हुए हैं और जिनकी उत्पत्ति या तो पश्चिम एशिया में हुई है या मूल रूप से दक्षिण एशिया में हुई है।

रंजकहीनता एक दुर्लभ ऑटोसोमल रिसेसिव इनहेरिटेड विकार है जिसमें मेलेनोसाइट्स उपस्थित होता हैं लेकिन मेलेनिन नहीं बनाते (पदार्थ जो त्वचा को रंगता है)।

टीसीएस एक अनुवांशिक विरासत में मिला है बीमारी है जिसमे ऑटोसोमल गुणसूत्र के प्रभावी होने की वजह से बनता है. प्रभावित जीन की पेनीटरसन लगभग पूरी जाती है।

ऑटोसोमल आरईटी प्रोटो-ओंकोजीन के उत्परिवर्तन इन असाध्यताओं को प्रेरित करते हैं।

अल्पायु में कार्डियोमायोपैथी ऑटोसोमल (autosomal) प्रतिसारी जीन के कारण होनेवाली विरल़ घातक स्थिति है।

"" सबकॉर्टिकल दौरे तथा ल्यूकोएंसाफेलोपैथी के साथ CADASIL सिन्ड्रोम या मस्तिष्क ऑटोसोमल प्रमुखता धमनीविकृति, आनुवंशिक माइग्रेन का एक और कारण है।

इसके अतिरिक्त, इसके तीन ऑटोसोमल प्रभावी वंशानुगत रूप हैं, ऐसा जीन में उत्परिवर्तन के कारण हो सकता है जिससे थक्का टूट जाता है, इसमें सर्पिंग I जीन शामिल है, जिसमें उत्परिवर्तन के परिणामस्वरूप रक्त प्रोटीन सी आई संदमक में कमी आ जाती है (प्रकार I एचऐई) और F12 जीन जो करक XII (प्रकार III एचऐई) को नियंत्रित करता है।

ऑटोसोमाल रिसेसिव डिसऑर्डर।

इनमें से एक पारिवारिक हेमीप्लेजिक माइग्रेन कहा जाता है जो कि ऑरा के साथ होने वाले माइग्रेन का एक प्रकार है जो एक ऑटोसोमल प्रमुखता की तरह विरासत में मिलता है।

सबकॉर्टिकल दौरे तथा ल्यूकोएंसाफेलोपैथी के साथ CADASIL सिन्ड्रोम या मस्तिष्क ऑटोसोमल प्रमुखता धमनीविकृति, आनुवंशिक माइग्रेन का एक और कारण है।

यह एक अत्यंत दुर्लभ ऑटोसोमल प आनुवंशिक विकार है जिसमें तेजी से उम्र बढ़ने के लक्षण बहुत कम उम्र में प्रकट होते हैं।

टीसीओएफ 1 और पीओएलआर 1 डी में उत्परिवर्तन ट्रेकर कोलिन्स के ऑटोसोमनल प्रमुख रूप का कारण बनता है, और पीओएलआर 1 सी में उत्परिवर्तन ऑटोसोमल रीसेसिव फॉर्म का कारण बनता है।

""दक्षिण एशियाई (भारतीयों) के ऑटोसोमल जीनोम, आनुवांशिक वंशावली और डीएनए एलील यूरोपीय, अरब और बर्बर आबादी से जुड़े हुए हैं और जिनकी उत्पत्ति या तो पश्चिम एशिया में हुई है या मूल रूप से दक्षिण एशिया में हुई है।

ऑटोसोम इसके अंग्रेजी अर्थ का उदाहरण

This means the defective gene responsible for the disorder is located on an autosome, and two copies of the defective gene (one inherited from each parent) are required in order to be born with the disorder.

Multiple studies have shown that the frequencies of autosome-positive micronuclei in both genders and of sex chromosome-positive MN in men were similar and remained unchanged in older groups while the frequency of X-positive MN in women was higher than the average frequency of autosome-positive MN and continued to increase until the oldest age.

Behr syndrome is autosomal recessive which means the defective gene is located on an autosome, and two copies of the gene - one inherited from each parent - are required to be born with the disorder.

Of these 23 pairs of chromosomes, 22 are autosomes, and one is a sex chromosome.

These organisms have evolved a mechanism that compensates not only for the different number of sex chromosomes between the two sexes, but also for the differing X/autosome ratios.

The results were that balanced gene expression between X and autosomes gene expression was decreased by 10–15% no matter the method of inhibition.

Humans have two copies of chromosome 1, as they do with all of the autosomes, which are the non-sex chromosomes.

This condition is inherited in an autosomal recessive pattern, which means the defective gene is located on an autosome, and two copies of the gene – one from each parent – are needed to inherit the disorder.

The second dosage compensation that occurs in mammals are the balancing of X’s and autosomes.

This agrees with the fact that X dosage compensation is in respect to autosomes.

UEFA Euro 2008 referees The X:A ratio is the ratio between the number of X chromosomes and the number of sets of autosomes in an organism.

For example, for a diploid drosophila that has XX, the ratio is 1:1 (2 Xs to 2 sets of autosomes, since it is a diploid).

For a diploid drosophila that has XY, the ratio is 1:2 (1 X to 2 sets of autosomes, since it is diploid).