ରକ୍ତହୀନତା ହେମୋଗ୍ଲୋବିନର ତ୍ରୁଟିପୂର୍ଣ୍ଣ ସିନ୍ଥେସିସ୍ ଦ୍ caused ାରା ସୃଷ୍ଟି ହୋଇଥିବା ଏକ ଉତ୍ତରାଧିକାରୀ ରୂପ |,

Noun:

ଥାଲାସେମିଆ |,

thalassaemia తెలుగు అర్థానికి ఉదాహరణ:

|ଥାଲାସେମିଆର ପ୍ରକାତ ଓ ଭୟାବ‌ହତା ଉପରେ ଚିକିତ୍ସା ନିର୍ଭର କରେ ।

ନିରାମୟ ଜରିଆରେ କର୍କଟ, ମଧୁମେହ, ସିକିଲସେଲ ଆନେମିଆ, ଥାଲାସେମିଆ, ହେମୋଫିଲିଆ ଏବଂ ମାନସିକ ରୋଗ ଆଦି ଦୁରାରୋଗ୍ୟ ରୋଗ ପାଇଁ ଔଷଧ ସହିତ ହସ୍ପିଟାଲ ବ୍ୟବହାର୍ଯ୍ୟ ଏବଂ ମେଡିକାଲ ସର୍ଜିକାଲ ଉପକରଣ ଯୋଗାଇ ଦିଆଯାଉଛି ।

ସିକ୍ଲ ସେଲ ଆନିମିଆ, ଥାଲାସେମିଆ ଓ ହେମୋଲାଇଟିକ ଆନିମିଆରେ ରକ୍ତ କଣିକା ନଷ୍ଟ ହୋଇ ଜଣ୍ଡିସ ହୁଏ ।

|ଗ୍ଲୋବିନ ସଂଶ୍ଳେଷଣ ତୃଟି|* ଆଲଫା-, ଓ ବିଟା- ଥାଲାସେମିଆ|* ଏଚବିଇ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ (HbC syndrome)|* ଅନେକ ଅସ୍ଥିର (unstable) ହେମୋଗ୍ଲୋବିନ ରୋଗ ।

କେତେକ ଜେନେଟିକ ରୋଗ ଯଥା ସିକିଲ ସେଲ ଆନିମିଆ, ସ୍ଫେରୋସାଇଟୋସିସ, ଥାଲାସେମିଆ ଓ ଦେହରେ ଗ୍ଲୁକୋଜ ୬-ଫସଫେଟ ଡିହାଇଡ୍ରୋଜେନେଜ ଅଭାବରେ ଏହିଭଳି ଲୋ.ର.କ. ନଷ୍ଟ ହୋଇ ଜଣ୍ଡିସ ହୁଏ ।

ସାମାନ୍ୟ ଧରଣର ଥାଲାସେମିଆ ଥିବା ରୋଗୀଙ୍କର ମ୍ୟାଲେରିଆ ବିରୁଦ୍ଧରେ କିଛି ପରିମାଣର ସୁରକ୍ଷା ଥାଏ ।

ଆଲଫା ଥାଲାସେମିଆ (alpha thalassemia) ଓ ବିଟା ଥାଲାସେମିଆ (beta thalassemia) ନାମରେ ଦୁଇ ପ୍ରକାର ଥାଲାସେମିଆ ମୂଖ୍ୟତଃ ଦେଖାଯାଏ ।

|ସନ ୨୦୧୩ର ଆକଳନ ଅନୁସାରେ ପୃଥିବୀରେ ପ୍ରାୟ ୨୦୮ ନିୟୁତ ଥାଲାସେମିଆ ରୋଗୀଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ୪.୭ ନିୟୁତ ରୋଗୀଙ୍କର ଅବସ୍ଥା ସାଂଘାତିକ ଥିଲା ।

|ଥାଲାସେମିଆ ରୋଗ‌‌ଗୁଡ଼ିକ ପିତାମାତାଙ୍କଠାରୁ ବଂଶାନୁକ୍ରମେ ଜେନେଟିକ ବେମାରୀ (genetic disorder) ଭାବରେ ଉତ୍ତରାଧୀକାର ସୂତ୍ରେ ପ୍ରାପ୍ତ ହୁଏ ।

ଆଲଫା ଗ୍ଲୋବିନର (alpha globin) ଚାରି ଜିନ ବା ବିଟା ଗ୍ଲୋବିନର (beta globin) ଦୁଇ ଜିନ ମଧ୍ୟରୁ କେତେ ଜିନ ଅନୁପସ୍ଥିତ, ତାହାର ସଂଖ୍ୟା ଉପରେ ଆଲଫା ଓ ବିଟା ଥାଲାସେମିଆର ଭୟାବ‌ହତା ନିର୍ଭର କରେ ।

  | ପୁରସ୍କାର ସମୂହ |1967 National Film Award for Best Feature Film |1967 Moscow International Film Festival: Grand Prix - Nominated| ଆଧାର | Bibliography | ବାହ୍ୟ ଆଧାର |Internet Movie Database ଥାଲାସେମିଆ (ଇଂରାଜୀ ଭାଷାରେ Thalassemias) ରୋଗ ଗୁଡ଼ିକ ଏକ ଇନହେରିଟେଡ ରକ୍ତ ବେମାରୀ (blood disorder) ଦଳ ଯେଉଁଥିରେ ଅସାଧାରଣ ହେମୋଗ୍ଲୋବିନ (hemoglobin) ପ୍ରସ୍ତୁତ ହୁଏ ।

ସ୍ୱଳ୍ପ ତିଆରି କାରଣମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ଦେହରେ ଲୌହ ଅଭାବ, ଭିଟାମିନ ବି୧୨ ଅଭାବ, ଥାଲାସେମିଆ ଓ ଅନେକ ଅସ୍ଥିମଜ୍ଜା ଅର୍ବୁଦ ପ୍ରଧାନ ।

|* ପ୍ରିମାଚ୍ୟୁରିଟି ଆନିମିଆ |* ଲୌହ ଅଭାବୀ ଆନିମିଆ |* ଥାଲାସେମିଆ |* କନଜେନିଟାଲ ଡିସଏରିଥ୍ରୋପଏଟିକ ଆନିମିଆ|* ବୃକ୍‌କ ବିଫଳତା ଆନିମିଆ: ତୃଟି ପୂର୍ଣ୍ଣ ସ୍ଟେମ ସେଲ ତିଆରି ହୁଏ ।

thalassaemia's Usage Examples:

"Hb E/beta-thalassaemia: a common " clinically diverse disorder".

provide some genetic resistance to malaria including sickle cell disease, thalassaemias, glucose-6-phosphate dehydrogenase, and possibly others.

thalassaemia who are not frequently transfused.

"Safety and effectiveness of thalidomide and hydroxyurea combination in β‐thalassaemia intermedia and major: a retrospective pilot study".

theoretically help to reduce the need for blood transfusions in people with thalassaemia major or intermedia but there is currently no reliable evidence from clinical.

Homozygote α0 thalassaemias, where numerous γ4 but no α-globins occur at all (referred to as Hb.

was known for his hematological and clinical studies of Hemoglobin E/β-thalassaemia and was an elected fellow of the National Academy of Medical Sciences.

theoretically help to reduce the need for blood transfusions in people with thalassaemia major or intermedia but there is currently no reliable evidence from.

Alpha-thalassemia (α-thalassemia, α-thalassaemia) is a form of thalassemia involving the genes HBA1 and HBA2.

hemoglobinopathies like sickle cell disease, sickle cell C disease, and sickle cell thalassaemia disease.

can occur in sickling hemoglobinopathies like sickle cell disease, sickle cell C disease, and sickle cell thalassaemia disease.

, The Westminster contribution to the correction of thalassaemia major and other inborn anaemias.

Consequences included natural selection for sickle-cell disease, thalassaemias, glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency, Southeast Asian ovalocytosis.