हेमोग्लोबिन के दोषपूर्ण संश्लेषण के कारण एनीमिया का एक विरासत रूप

Noun:

थैलासीमिया,

thalassemia शब्द के हिंदी अर्थ का उदाहरण:

जन्मकुण्डली मिलान से अधिक जरूरी है थैलीसीमिया की जाँच (सीमा सन्देश)।



विश्व स्वास्थ्य संगठन के अनुसार भारत देश में हर वर्ष सात से दस हजार थैलीसीमिया पीडि़त बच्चों का जन्म होता है।

थैलीसीमिया इन प्रोटीन में ग्लोबिन निर्माण की प्रक्रिया में खराबी होने से होता है।

जिसे थैलीसीमिया मेजर कहा जाता है।

इन प्रयासों से ही थैलीसीमिया पीड़ितों के लिए एक दवाई अविष्कृत हुई थी।

ल्यूकेमिया और थैलीसीमिया के रोगी अब बोनमैरो या स्टेम सेल प्राप्त करने के लिए इस केंद्र से संपर्क कर मेरुरज्जु दान करने वालों के बारे में जानकारी के अलावा उनके रक्त तथा लार के नमूनों की जांच रिपोर्ट की जानकारी भी ले पाएंगे।

एक जापानी स्टेम कोशिका वैज्ञानिक युकियो नाकामुरा के अनुसार एप्लास्टिक एनीमिया यानि लाल रक्त कणिकाओं की कमी और थैलीसीमिया का स्टेम कोशिका तकनीक से उपचार संभव है।

स्वास्थ्य कुंडली के तहत सबसे पहली जांच थैलीसीमिया की होगी।

ल्यूकेमिया और थैलीसीमिया के रोगी अब बोनमैरो या स्टेम सेल प्राप्त करने के लिए इस केंद्र से संपर्क कर अस्थि मज्जा दान करने वालों के बारे में जानकारी के अलावा उनके रक्त तथा लार के नमूनों की जांच रिपोर्ट की जानकारी भी ले पाएंगे।

थैलासीमिया दो प्रकार का होता है।

दिल्ली के गंगाराम अस्पताल के थैलीसीमिया इकाई के अध्यक्ष डॉ॰ वीरेंद खन्ना के अनुसार भारत में अतिरिक्त लौह निकालने के लिए दो तरीके प्रचलन में हैं।

यह बीमारी उन बच्चों में होने की संभावना अधिक होती है, जिनके माता-पिता दोनों के जींस में थैलीसीमिया होता है।

thalassemia's Usage Examples:

Thalassemia minor is typically not treated.

Diagnosing thalassemia and sickle cell anemia, both of which involve disorders of hemoglobin, will require measuring the different types of hemoglobin through a laboratory testing method called hemoglobin electrophoresis.

Thalassemia occurs in four out of 100,000 individuals in the United States, particularly among those of Mediterranean, Asian, or middle Eastern descent.

Hemoglobin H disease is another form of thalassemia in which three of the four beta-globin genes are missing.

Thalassemia major (homozygous thalassemia or Cooley's anemia) occurs in children in whom both parents pass on the genes responsible.

In thalassemia minor, fetal hemoglobin (HbF), the hemoglobin form that circulates in the fetus, does not decrease normally after birth and may remain high in later life.

In thalassemia minor or thalassemia trait (heterozygous thalassemia), also called alpha-thalassemia, there is an imbalance in the production of the alpha chain of amino acids.

Thalassemia has several types that involve imbalances in the four chains of amino acids that comprise hemoglobin (alpha- and beta-globins).

An inherited form of hemolytic anemia, thalassemia comes from the production of abnormal hemoglobin.

A child may inherit thalassemia trait when only one parent has the genes responsible for it.

thalassemia's Meaning':

an inherited form of anemia caused by faulty synthesis of hemoglobin