genetic disorder Meaning in Hindi (शब्द के हिंदी अर्थ)
genetic disorder ka kya matlab hota hai
आनुवांशिक विकार
Noun:
आनुवंशिक विकार,
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genetic disorder शब्द के हिंदी अर्थ का उदाहरण:
लालजी सिंह कहते हैं कि 70 प्रतिशत भारतीयों में जो आनुवांशिक विकार हैं, इस शोध से यह जानने में मदद मिल सकती है कि ऐसे विकार जनसंख्या विशेष तक ही क्यों सीमित हैं।
यह एक आनुवंशिक विकार है जो खून की सुरक्षा को प्रभावित नहीं करता है।
सींग वाले पशुओं के आनुवंशिक विकार ।
एक्यूट यकृत संबंधी पोर्फाईरिया, जिसमें एक्यूट सविरामी पोर्फाईरिया शामिल हैं, आनुवंशिक कोप्रोपोर्फाईरिया और वैराइजेट पोर्फाईरिया, आनुवंशिक विकार हैं जिनका संबंध एक्यूट और क्रोनिक पैन्क्रियाटाइटिस दोनों से बताया जा सकता है।
वर्तमान परीक्षण उपलब्ध सिस्टिक फाइब्रोसिस, सिकल सेल एनीमिया की तरह दुर्लभ आनुवंशिक विकार के साथ जुड़े म्यूटेशन का पता लगाने सकता है और है Huntington रोग. हाल ही में, परीक्षण के लिए स्तन डिम्बग्रंथि, जैसे और अधिक जटिल परिस्थितियों और पेट के कैंसर का एक मुट्ठी के लिए उत्परिवर्तन का पता लगाने के विकसित किया गया है।
एक अन्य उदाहरण है Phenylketonuria (फेनील्यकेटोनुरिया), जिन लोगों को यह आनुवांशिक विकार था वे पहले मानसिक विकलांगता का शिकार बने.आज इसे संशोधित आहार लेकर रोका जा सकता है।
विकि वीमेन फॉर वीमेन वैलबीइंग एडिताथोन २०१८ के अन्तर्गत बनाये गये लेख डाउन सिंड्रोम जिसे ट्राइसोमी 21 के नाम से भी जाना जाता है, एक आनुवांशिक विकार है जो क्रोमोसोम 21 की तीसरी प्रतिलिपि के सभी या किसी भी हिस्से की उपस्थिति के कारण होता है।
यह एक अत्यंत दुर्लभ ऑटोसोमल प आनुवंशिक विकार है जिसमें तेजी से उम्र बढ़ने के लक्षण बहुत कम उम्र में प्रकट होते हैं।
उनका शोध कैरियर आनुवांशिक विकारों पर विशेष रूप से न्यूरोफिब्रोमैटोसिस टाइप I और फेसिओस्केपुलोहिम्रीम स्नायु डिस्ट्रोफी पर केंद्रित है।
बायोटिन की कमी होने से इसका प्रभाव बायोटिन चयापचय पर पड़ता है और यह एक या अधिक जन्मजात आनुवंशिक विकारों को जन्म देता है।
यह कुछ के बारे में क्या डैनियल Lambert अत्यधिक वजन के कारण किया जा करने के लिए असंभव है, लेकिन यह एक endocrine द्वारा (ग्रंथियों) के कारण किया गया है कि संभावना नहीं माना जाता है या आनुवंशिक विकार।
बहुजीनीय विकारों और पर्यावरण का प्रभाव. सबसे आनुवंशिक विकारों एक से अधिक जीन शामिल है।
आनुवंशिक विकार, एकल न्युक्लियोटाइड के उत्परिवर्तन के कारण होता है, एक GAG से GTG कोडोन में उत्परिवर्तन. सामान्य रूप से यह एक सौम्य उत्परिवर्तन है, जो ऑक्सीजन के सामान्य संकेन्द्रण की स्थिति में रक्तकणरंजकद्रव्य की द्वितीयक तृतीयक या चतुर्थक संरचना पर कोई स्पष्ट प्रभाव नहीं डालता है।
Synonyms:
branched chain ketoaciduria, achondroplasty, McArdle's disease, oligodactyly, marble bones disease, inborn error of metabolism, Fanconi's anemia, dwarfism, osteopetrosis, lactose intolerance, polygenic disorder, inherited disease, mucopolysaccharidosis, autosomal dominant disease, congenital megacolon, Albers-Schonberg disease, genetic defect, nanism, genetic abnormality, maple syrup urine disease, Hirschsprung's disease, abetalipoproteinemia, congenital afibrinogenemia, achondroplasia, hepatolenticular degeneration, congenital disease, Wilson's disease, hereditary condition, Spielmeyer-Vogt disease, juvenile amaurotic idiocy, dystrophy, milk intolerance, monogenic disease, porphyria, oligodontia, hyperbetalipoproteinemia, otosclerosis, osteosclerosis congenita, polygenic disease, Fanconi's anaemia, congenital pancytopenia, autosomal recessive disease, pachyderma, hereditary disease, chondrodystrophy, autosomal recessive defect, lactase deficiency, autosomal dominant disorder, monogenic disorder, inherited disorder, genetic disease, nevoid elephantiasis, muscular dystrophy, ichthyosis, disease,
Antonyms:
wellness,