Noun:

क्रोमोसाम,

chromosome शब्द के हिंदी अर्थ का उदाहरण:

Y गुणसूत्र ले जाने वाली शुक्राणु कोशिका के परिणामस्वरूप XY संयोजन होता है, और एक लड़का विकसित होगा।

चिकित्सा- एलिजाबेथ ब्लैकबर्न (आस्ट्रेलियाइ मूल की), जैक जोस्ताक (ब्रिटिश मूल के) तथा कैरोल ग्रेडेर को गुणसूत्रों की प्रतिकृति तथा क्षरण से होने वाले बचाव के तरीके पर शोध के लिए।

पालतू बिल्ली और उसकी सब से क़रीबी जंगली पूर्वज, दोनों ही द्विगुणसूत्रक (डिप्लॉइड) जानवर हैं जिनमें 38 गुणसूत्र (क्रोमोसोम) और लगभग 20,000 जीन होते हैं।

और DYX1C1 क्रोमोसाम 15 पर।

छह से सात सप्ताह के गर्भ में पुरुष भ्रूण में, "Y गुणसूत्र पर एक जीन की अभिव्यक्ति उन परिवर्तनों को प्रेरित करती है जिसके परिणामस्वरूप वृषण का विकास होता है"।

गुणसूत्र या पितृसूत्र (chromosomes) ।

यदि इस शुक्राणु कोशिका में एक X गुणसूत्र होता है, तो यह अंडाणु के X गुणसूत्र के साथ मेल खाएगा और एक लड़की विकसित होगा।

गुणसूत्र केंद्रकों के भीतर जोड़ों (pairs) में पाए जाते हैं और कोशिका विभाजन के साथ केंद्रक सहित बाँट जाया करते हैं।

(6) गुणसूत्र (पितृसूत्र) एवं जीन।

1888: में वाल्डेयर (Waldeyer) ने गुणसूत्र (Chromosome) का नामकरण किया ।

रक्तकोशिका में रहनेवाले २३ गुणसूत्र (क्रोमोसाम) युग्मों में से अपराधियों का २१वाँ गुणसूत्र युग्म असामान्य पाया गया।

या तो एक एक्स या वाई गुणसूत्र होता है।

इस तर्कु के अयनवृत्त के चारों ओर क्रोमोसामेम अपनी अपनी जगह ले लेते हैं और संसेचित डिंबकोश का विभाजन और विकास शुरू होकर भ्रूण का निर्माण होने लगता है।

समसूत्री विभाजन के परिणाम स्वरूप बने प्रत्येक संतति कोशिका में गुणसूत्रों की संख्या जनक कोशिका के समान ही होती है।

अनुवांशिकी (Genetics) – गुणसूत्र (ज़ीन) एवं अनुवांशिकता का अध्ययन।

chromosome's Usage Examples:

Female children, on the other hand, have two copies of the X chromosome, which often leaves them one normal X chromosome to fall back on to produce that essential protein, allowing proper development to occur.

However, it is estimated that 3 to 8 percent of girls with a single X chromosome and 12 to 21 percent of females with sex chromosome mosaicism may have normal pubertal development and spontaneous menstrual periods.

Maternal uniparental disomy for chromosome 15 leads to PWS because the genes on chromosome 15 that should have been inherited from the father are missing, and the genes on both the chromosome 15s inherited from the mother are imprinted.

The sperm carries either another X or a Y chromosome.

There is also a type of ocular albinism that is carried on the X chromosome and occurs almost exclusively in males because they have only one X chromosome and, therefore, no other gene for the trait to override the defective one.

These individuals have had the unfortunate occurrence of a spontaneous mutation, meaning that in their early development, some random genetic accident affected their X chromosome, resulting in the defect that causes hemophilia A or B.

Partial trisomy of the proximal segment of chromosome 13 is much less likely to be fatal and has been associated with a variety of facial features including a large nose, a short upper lip, and a receding jaw.

By studying the reading and writing abilities of close to 80 family members across four generations, the researchers reported, for the first time, that chromosome 2 can be involved in the inheritability of dyslexia.

I also have a report by Dr. Tartaglia on girls with a chromosome anomaly.

As they pass into this position they undergo a longitudinal splitting by which the chromatin in each chromosome becomes divided into equal halves.

Synonyms:

factor, cistron, gene, cell nucleus, autosome, chromatid, nucleolus organizer, nucleolar organizer, somatic chromosome, acrocentric chromosome, nucleus, sex chromosome, karyon, body, nucleolus organiser, chromatin granule, acentric chromosome, chromatin, nucleolar organiser, metacentric chromosome, centromere, telocentric chromosome, telomere, kinetochore,

Antonyms:

unbreakableness, thin, thick, porosity, artifact,