या एक ऑटोसोम से संबंधित

Adjective:

ओटोसोमल,

autosomal शब्द के हिंदी अर्थ का उदाहरण:

ऑटोसोमल आरईटी प्रोटो-ओंकोजीन के उत्परिवर्तन इन असाध्यताओं को प्रेरित करते हैं।

यह एक अत्यंत दुर्लभ ऑटोसोमल प आनुवंशिक विकार है जिसमें तेजी से उम्र बढ़ने के लक्षण बहुत कम उम्र में प्रकट होते हैं।

सबकॉर्टिकल दौरे तथा ल्यूकोएंसाफेलोपैथी के साथ CADASIL सिन्ड्रोम या मस्तिष्क ऑटोसोमल प्रमुखता धमनीविकृति, आनुवंशिक माइग्रेन का एक और कारण है।

रंजकहीनता एक दुर्लभ ऑटोसोमल रिसेसिव इनहेरिटेड विकार है जिसमें मेलेनोसाइट्स उपस्थित होता हैं लेकिन मेलेनिन नहीं बनाते (पदार्थ जो त्वचा को रंगता है)।

टीसीओएफ 1 और पीओएलआर 1 डी में उत्परिवर्तन ट्रेकर कोलिन्स के ऑटोसोमनल प्रमुख रूप का कारण बनता है, और पीओएलआर 1 सी में उत्परिवर्तन ऑटोसोमल रीसेसिव फॉर्म का कारण बनता है।

यह आमतौर पर उत्परिवर्तन के प्रकार के आधार पर एक ऑटोसोमल रीसेसिव पैटर्न में और कभी-कभी एक ऑटोसोमल प्रभावशाली पैटर्न में विरासत में प्राप्त होता है।

न्यूट्रोपेनिया के लिए कोई आदर्श उपचार नहीं है, परन्तु रिकॉम्बिनेंट जी-सीएसएफ (ग्रैंयूलोसाईट-कॉलोनी स्टिमुलेटिंग फैक्टर) कीमोथेरेपी के रोगियों और न्यूट्रोपेनिया के जन्मजात प्रकारों (गंभीर जन्मजात न्यूट्रोपेनिया, ऑटोसोमल रिसेसिव कोस्टमांस सिंड्रोम, चक्रीय न्यूट्रोपेनिया और मायलोकेथेक्सिस) से ग्रस्त रोगियों में प्रभावी हो सकता है।

टीसीएस एक अनुवांशिक विरासत में मिला है बीमारी है जिसमे ऑटोसोमल गुणसूत्र के प्रभावी होने की वजह से बनता है. प्रभावित जीन की पेनीटरसन लगभग पूरी जाती है।

इसके अतिरिक्त, इसके तीन ऑटोसोमल प्रभावी वंशानुगत रूप हैं, ऐसा जीन में उत्परिवर्तन के कारण हो सकता है जिससे थक्का टूट जाता है, इसमें सर्पिंग I जीन शामिल है, जिसमें उत्परिवर्तन के परिणामस्वरूप रक्त प्रोटीन सी आई संदमक में कमी आ जाती है (प्रकार I एचऐई) और F12 जीन जो करक XII (प्रकार III एचऐई) को नियंत्रित करता है।

दक्षिण एशियाई (भारतीयों) के ऑटोसोमल जीनोम, आनुवांशिक वंशावली और डीएनए एलील यूरोपीय, अरब और बर्बर आबादी से जुड़े हुए हैं और जिनकी उत्पत्ति या तो पश्चिम एशिया में हुई है या मूल रूप से दक्षिण एशिया में हुई है।

सही आनुवंशिक कारण अनसुलझी बनी हुई है; हालांकि, पारिवारिक मामलों में (जिसमें परिवारों में कई रोगियों प्रभावित होते है), यह ओटोसोमल प्रभावी (दोमिनंट) संचरण के रूप में देखा जाता है, जिस में एक आर.ई.टी. नमक जीन - जो गुणसूत्र, १० में होता है - अपना प्रधानता दिखाई देता है।

यह फ्रेज़र सिंड्रोम नामक ऑटोसोमल रीसेसिव जन्मजात विकार के कारण भी हो सकता है।

इनमें से एक पारिवारिक हेमीप्लेजिक माइग्रेन कहा जाता है जो कि ऑरा के साथ होने वाले माइग्रेन का एक प्रकार है जो एक ऑटोसोमल प्रमुखता की तरह विरासत में मिलता है।

अल्पायु में कार्डियोमायोपैथी ऑटोसोमल (autosomal) प्रतिसारी जीन के कारण होनेवाली विरल़ घातक स्थिति है।

) या दो क्यू हथियार (46X, आई (एक्सक)) के साथ एक आइसोक्रोमोसोम की उपस्थिति ट्यूडर सिंड्रोम में स्यूडोओटोसोमल क्षेत्रों की कमी के कारण अलग-अलग विशेषताएं होती हैं, जिन्हें आम तौर पर एक्स-निष्क्रियता से बचाया जाता है।

autosomal's Usage Examples:

RP can be sporadic, autosomal dominant, autosomal recessive or X-linked.

Includes X-linked recessive and Autosomal recessive modes of inheritance.

The pattern of inheritance (the way it is inherited) is called autosomal recessive.

Autosomal recessive inheritance carries a risk of accompanying learning disabilities.

The risk of a parent with the gene passing the mutation on to a child is 50% (autosomal dominant inheritance ).

inherited in an autosomal recessive manner and the commonest form is due to mutations in the HFE gene.

To manage autosomal recessive cerebellar ataxia (ARCA) patients in specialist clinics and collect blood samples and clinical data.

To be affected by the disease, which shows autosomal recessive inheritance, a baby must inherit a mutant allele from each parent.

inherited as an autosomal dominant trait.

The most common mode of inherited deafness is autosomal recessive, which accounts for around 75% of all cases.

autosomal's Meaning':

of or relating to an autosome