विकृति जनन Meaning in French
malformation
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विकृति विज्ञानविकृति विज्ञान संबंधी
विकृतिकरण
विकृतिकरण करने वाला साधन
विकृतिजनक
विकृतिविज्ञानी
विकृती
विकेंद्रित
विकेंद्रित करना
विकेंद्रीकरण
विकेंद्रीकृत
विकेट
विकेट से पहले पैर
विकेट से पीड़ित या विशेषता से प्रभावित
विकृति-जनन फ्रेंच अर्थ का उदाहरण
Au vu des connaissances actuelles, de la possibilité du typage du VPH (la papillomatose laryngée est due au type 6 et 11), cette attitude est très contestable Effet sur le fœtus il n'y a pas de malformation fœtale décrite en rapport une infection à papillomavirus.
Causes Elles sont encore en partie mal connues, mais selon Charles Sultan qui dirige le service d’endocrinologie pédiatrique du CHU de Montpellier, il n'est plus douteux qu'il y ait un lien entre perturbateurs endocriniens et malformations génitales du garçon.
Dans la grande majorité des cas le retard de croissance est modéré (1 à 2 écarts-types) mais il peut être plus marqué chez certains patients ;les malformations congénitales : elles sont très variables.
En outre, le manque temporaire d'eau chez les jeunes plants a été considéré comme pouvant être pris en considération pour expliquer l'accroissement des malformations, mais toutes ces spéculations n'ont pas fait leurs preuves.
L'ANSM met en garde contre le risque teratogène du phénobarbital : les femmes enceintes sont exposées à un risque trois fois plus grand de malformations du fœtus.
Une étude cas-témoins récemment faite en Caroline du Nord (publication 2016) a conclu à une association significative entre le fait de résider pour la mère près d'une zone agricole utilisant des pesticides et certaines malformations et cette maladie ou d'autres .
À Sainte-Justine, il a procédé à la chirurgie des coarctations de l'aorte et des canaux artériels, de même qu'à la correction des malformations cardiaques.
La première description de cette malformation est attribuée à Matthew Baillie (1761-1823) à partir de l'examen anatomique du cœur d'un nourrisson âgé de deux mois (en 1793).
Chez la femme enceinte, il existe une augmentation faible du risque de malformation cardiaque chez l'embryon.
John naît en 1924 avec une malformation qui le rend sourd.
PrésentationL'anomalie peut être découverte lors d'un examen systématique, clinique ou radiologique, ou motivée par la présence d'autres malformations.
Chacun des jumeaux doit être suivi selon les examens réalisés habituellement lors d'une grossesse unique (par exemple : dépistages d'un retard de croissance intra-utérin, d'une trisomie 21, de malformations.
Cet examen permet d'affirmer le diagnostic en montrant les anomalies anatomiques, d'apprécier le caractère plus ou moins fonctionnel des shunts cardiaques fœtaux, de rechercher d'autres anomalies associées et dans une certaine mesure d'apprécier le retentissement de la malformation.