एफडीए फ्रेंच अर्थ का उदाहरण

La FDA a signalé en 2005 des effets indésirables neuropsychiatriques chez des enfants et adolescents : délires, hallucinations, convulsions et troubles du comportement.

L'olanzapine (présentation : Zyprexa ou, en association avec de la fluoxétine, en tant que Symbyax) fut le deuxième antipsychotique atypique à obtenir l'autorisation par la Food and Drug Administration (FDA) américaine et est devenu un des antipsychotiques atypiques les plus communément utilisés.

D'ailleurs, aux États-Unis, la plupart des médicaments utilisés dans le traitement du sida et du cancer sont utilisés hors des préconisations de la FDA.

Cette allégation est néanmoins jugée infondée par la FDA; l'effet du lycopène sur le cancer de la prostate a été étudié dans des études financées par l'entreprise Heinz et les résultats obtenus sont peu probants.

Aux États-Unis, les demandes sont à formuler auprès de la Food and Drug Administration (FDA).

Selon la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis, le niveau moyen de mercure dans le [américain] entre 2005 et 2007 était de 0,107 ppm.

Effets sur la croissance : un guide approuvé par la FDA en 2010 rapporte que l'isotrétinoïne « peut arrêter définitivement la croissance des os longs chez les adolescents qui n'ont pas fini de grandir » même si le médicament est donné à des doses indiquées pour le traitement de l'acné.

Contrairement à son homologue américain, la FDA, ses avis n'ont pas de valeur législative et, dans le cas où ils concernent l'évaluation de dossiers de demandes d'autorisation, ils n'ont pas valeur d'autorisation.

La zalcitabine était le troisième antirétroviral à être approuvé par la Food and Drug Administration (FDA) pour le traitement des infections VIH et du SIDA.

|-|}|---------------------------| rowspan3 bgcolor#FD9A52 | Paléogène| bgcolor#FDC07A | Oligocène|---------------------------| bgcolor#FDB46C | Éocène|----------------------------| bgcolor#FDA75F | Paléocène| style"text-align:left;" | non présent.

est approuvée aux États-Unis par la FDA pour un usage auprès des jeunes filles et des femmes de 9 à 26 ans.