मेलेनिन हिंदी उपयोग और उदाहरण

"" पशुशास्त्र. गार्ट., 1861, 7) ('तेंदुआ (तेंदुआ) में मेलेनिनता के हटने के बाद से या तो जगुआर काला होता है या तो जगुआर हाईब्रिड तेंदुआ स्वयं काला होता है, पूर्व के जीन को प्राप्त करता है।

""अन्य दुर्लभ रंग के प्रजातियों में चित्ती आकार, मेलेनिनता अवर्णता और ग्रे रंगाई के चीते शामिल हैं।

मध्यवर्ती ललाट खंड मेलेनिन कोशिका को उत्तेजित करने वाला हार्मोन (MSH) उत्पन्न करता है, हालांकि इस कार्य का श्रेय अक्सर (गलत ढंग से) अग्रस्थ पीयूषिका को दिया जाता है।

1925 में एच एफ स्टोनहेम ने 'नेचर इन इस्ट अफ्रीका' को एक पत्र में केनिया के ट्रांस-ज़ोइया जिले में मेलेनिनता चीता (भूत चिह्नों के साथ काले रंग की) के होने की बात बताई. वेसे फिजराल्ड़ ने जाम्बिया में धब्बेदार चीतों की कम्पनी में एक मेलेनिनता चीते को देखा गया था।

मेलेनिन के अभाव की वजह से खराब तरीके से विकसित रेटिनल पिगमेंट एपिथेलियम (आरपीई) की वजह से ऐल्बिनिज़म से जुडी कुछ दृश्य समस्याएं पैदा होती हैं।

""रोमक देह मेलेनिन-अर्बुद।

ऐल्बिनिज़म के दो अलग रूप हैं; मेलेनिन के आंशिक अभाव को हाइपोमेलेनिज्म या हाइपोमेलेनोसिस और मेलेनिन की सम्पूर्ण अनुपस्थिति को ऐमेलेनिज्म या ऐमेलेनोसिस के नाम से जाना जाता है।

* रंगहीनता (ऐल्बिनिज़म) (लैटिन ऐल्बस, 'सफ़ेद' से; विस्तारित शब्द व्युत्पत्ति देखें, इसे ऐक्रोमिया, ऐक्रोमेसिया, या ऐक्रोमेटोसिस (वर्णांधता या अवर्णता) भी कहा जाता है), मेलेनिन के उत्पादन में शामिल एंजाइम के अभाव या दोष की वजह से त्वचा, बाल और आँखों में रंजक या रंग के सम्पूर्ण या आंशिक अभाव द्वारा चिह्नित किया जाने वाला एक जन्मजात विकार है।

रंजकहीनता एक दुर्लभ ऑटोसोमल रिसेसिव इनहेरिटेड विकार है जिसमें मेलेनोसाइट्स उपस्थित होता हैं लेकिन मेलेनिन नहीं बनाते (पदार्थ जो त्वचा को रंगता है)।

""1925 में एच एफ स्टोनहेम ने 'नेचर इन इस्ट अफ्रीका' को एक पत्र में केनिया के ट्रांस-ज़ोइया जिले में मेलेनिनता चीता (भूत चिह्नों के साथ काले रंग की) के होने की बात बताई. वेसे फिजराल्ड़ ने जाम्बिया में धब्बेदार चीतों की कम्पनी में एक मेलेनिनता चीते को देखा गया था।

""* रंगहीनता (ऐल्बिनिज़म) (लैटिन ऐल्बस, 'सफ़ेद' से; विस्तारित शब्द व्युत्पत्ति देखें, इसे ऐक्रोमिया, ऐक्रोमेसिया, या ऐक्रोमेटोसिस (वर्णांधता या अवर्णता) भी कहा जाता है), मेलेनिन के उत्पादन में शामिल एंजाइम के अभाव या दोष की वजह से त्वचा, बाल और आँखों में रंजक या रंग के सम्पूर्ण या आंशिक अभाव द्वारा चिह्नित किया जाने वाला एक जन्मजात विकार है।

ज्यादातर रंजकहीन मनुष्य सफ़ेद या बिल्कुल पीले दिखाई देते हैं क्योंकि उनमें भूरे, काले और कुछ पीले रंगों के लिए जिम्मेदार मेलेनिन रंजक मौजूद नहीं होते हैं।

चूंकि ऐल्बिनिज़म ग्रस्त लोगों की त्वचा में आंशिक रूप से या पूरी तरह से गहरे रंजक मेलेनिन का अभाव होता है, जो त्वचा को सूर्य के पराबैंगनी विकिरण से रक्षा करने में मदद करता है, इसलिए उनकी त्वचा सूर्य की किरणों के अत्यधिक संपर्क में आने पर बड़ी आसानी से जल सकती है।

मेलेनिन इसके अंग्रेजी अर्थ का उदाहरण

It is due to excess production of melanin in the setting of a normal number of melanocytes in the conjunctiva.

It lies beneath the gut and opens into the anus, into which its contents "ndash; almost pure melanin "ndash; can be squirted; its proximity to the base of the funnel means that the ink can be distributed by ejected water as the cephalopod uses its jet propulsion.

The ejected cloud of melanin is bound by mucus particles, so it forms a lump approximately the size and shape of the cephalopod, fixing the predator's attention while the mollusc itself makes a hasty escape.

Vincent in his Essai sur l'Homme (1825) extended Linné's "racial" categories to as many as fifteen: Leiotrichi ("smooth-haired"): japeticus (with subraces), arabicus, indicus, scythicus, sinicus, hyperboreus, neptunianus, australasicus, columbicus, americanus, patagonicus; Oulotrichi ("crisp-haired"): aethiopicus, cafer, hottentotus, melaninus.

It is a precursor to melanin.

On those rare individuals which have areas without melanin, feathers are orange to yellow.

The skin can change colour over long periods of time; this phenomenon has been recorded in other species that can gradually change the amount of melanin in their skin.

In other words, this pseudo-scientific racism mistakes differences in the amount of melanin (which determines skin color) for racial differences.

The characteristic pigment of the Callicebus is eumelanin (dark brown or black) found in the iris, skin, and hair (usually on the forehead, crown and tail).

Unlike previous studies which suggested that melanin pathway genes were responsible for variation in patterning and pigment expression, the WntA pathway is a crucial part of the early development of embryos and therefore highly conserved between species; thus making it the most likely candidate responsible for the evolution of mimicry in L.

Removal of the NCKX5 protein disrupts melanogenesis in human and mouse melanocytes, causing a significant reduction in melanin pigment production.

This single change in SLC24A5 explains between 25 and 38% of the difference in skin melanin index between peoples of sub-Saharan African and European ancestry.

Albinism and eye problems: Individuals will have varying amounts of skin pigment (melanin).