फाइब्रिनोजेन हिंदी उपयोग और उदाहरण

लीवर में विटामिन- K द्वारा कुछ प्रकार के प्रोटीन्स जैसे - प्रोथ्रोम्बिन तथा फाइब्रिनोजेन का पूर्ण संश्लेषण होता हैं।

हेपरिन, फाइब्रिन को तोड़ती नहीं है, यह केवल फाइब्रिनोजेन के फाइब्रिन में रूपांतरण को रोकती है।

यदि प्लाविका से फाइब्रिनोजेन तथा अन्य थक्का जमाने वाले कारकों को निकाल दें तो बचा हुआ पदार्थ रक्त सीरम कहलाता है।

"" तब संग्रहित रक्त को घटकों में विभाजित किया जाता है ताकि इसका सर्वश्रेष्ठ उपयोग किया जा सके. लाल रक्त कोशिका, प्लाज्मा और प्लेटलेट के अतिरिक्त, परिणामी रक्त घटक उत्पादों में एल्बुमिन प्रोटीन, थक्के बनाने वाले कारक का सान्द्रण, घुलनशील पदार्थ के ठंडा होने पर बने अवक्षेप, फाइब्रिनोजेन सान्द्रण, एवं इम्यूनोग्लोबुलिन (रोग-प्रतिकारक) भी शामिल होते हैं।

तब संग्रहित रक्त को घटकों में विभाजित किया जाता है ताकि इसका सर्वश्रेष्ठ उपयोग किया जा सके. लाल रक्त कोशिका, प्लाज्मा और प्लेटलेट के अतिरिक्त, परिणामी रक्त घटक उत्पादों में एल्बुमिन प्रोटीन, थक्के बनाने वाले कारक का सान्द्रण, घुलनशील पदार्थ के ठंडा होने पर बने अवक्षेप, फाइब्रिनोजेन सान्द्रण, एवं इम्यूनोग्लोबुलिन (रोग-प्रतिकारक) भी शामिल होते हैं।

साहित्य अकादमी द्वारा पुरस्कृत उर्दू भाषा के साहित्यकार रक्त में सीरम वह घटक हैै जिसमें रक्त कोशिकाओं और थक्का जमाने वाले कारकों का पूर्ण रूप से अभाव होता है, दूसरे शब्दों मे यह फाइब्रिनोजेन विहीन प्लाविका (रक्त प्लाज्मा) है।

""लीवर में विटामिन- K द्वारा कुछ प्रकार के प्रोटीन्स जैसे - प्रोथ्रोम्बिन तथा फाइब्रिनोजेन का पूर्ण संश्लेषण होता हैं।

फाइब्रिनोजेन इसके अंग्रेजी अर्थ का उदाहरण

progressive isolated decrease of fibrinogen) and anticoagulant factor (generally antithrombin III; sometimes protein C " S as well), leading to bleeding or thrombotic events such as stroke.

The alpha angle represents the thrombin burst and conversion of fibrinogen to fibrin.

Jewish Canadian writers Congenital afibrinogenemia is a rare, genetically inherited blood fibrinogen disorder in which the blood does not clot normally due to the lack of fibrinogen, a blood protein necessary for coagulation.

The lack of fibrinogen expresses itself with excessive and, at times, uncontrollable bleeding.

The biggest concern for individuals with afibrinogenemia is CNS hemorrhage, bleeding in the brain, which can be fatal.

A missense or nonsense mutation to the genes that code for the fibrinogen protein are affected.

Individuals with the disorder have a mutation to their fibrinogen gene that prevents the formation of the protein.

In normal conditions, fibrinogen is converted to fibrin when it is cleaved by the enzyme thrombin in the blood.

Since there is no fibrinogen present during afibrinogenemia, fibrin can not be formed to aid in this process.

When a problem of fibrinogen is suspected, the following tests can be ordered:.

Blood fibrinogen levels of less than 0.

1 g/L and prolonged bleeding test times are indicators of an individual having afibrinogenemia.

A suspicion of congenital afibrinogenemia may appear on a platelet aggregation function test.

As there is not much data out on the life expectancy of an individual with afibrinogenemia, it is difficult to determine the average lifespan.