न्यूक्लियोटाइड हिंदी उपयोग और उदाहरण

ऐडेनिन एवं गुवानिन, दोनों ही न्यूक्लियोटाइड आयनिसिन मोनोफॉस्फेट (आई.एम.पी) से व्युत्पन्न होते हैं, जिसका संश्लेषण पहले ही अस्तित्व में रहे राइबोज़ पर एक जटिल प्रक्रिया द्वारा होता है।

विटामिन बी3 (नियासिन) का एक यौगिक, निकोटिनमाइड एडीनाइन डाईन्यूक्लियोटाइड (एनएडीएच), एक महत्वपूर्ण सहएंजाइम है, जो हाइड्रोजन ग्राहक का काम करता है।

"" पीसीआर एम्प्लीफिकेशन के पूर्ण होने पर उससे प्राप्त डीएनए (DNA) उत्पादों का संकरीकरण करके नलिका की भित्ति से संलग्न विशिष्ट आलिगोन्यूक्लियोटाइडों में उन्हें परिवर्तित कर दिया जाता है और एंजाइम से संलग्न एक प्रोब से दर्शाया जाता है।

"" पहली, अमीनो एसिड, मोनोसैक्राइड, आइसोप्रेनायड और न्यूक्लियोटाइडों जैसे प्राथमिक अणुओं का उत्पादन, दूसरी, एटीपी से उर्जा का प्रयोग करके उन्हें प्रतिक्रियात्मक रूप में सक्रिय करना और तीसरी, इन प्राथमिक अणुओं को जोड़ कर जटिल अणु जैसे, प्रोटीन, पॉलिसैक्राइड, वसा पदार्थ और नाभिकीय अम्ल बनाना.।

इन न्यूक्लियोटाइड के अनुक्रम में आनुवंशिक जानकारी मौजूद है, और जीन डीएनए श्रृंखला के साथ अनुक्रम के फैलाव के रूप में मौजूद हैं।

इस जीन का एक अंश ट्राइन्यूक्लियोटाइड आवृत्ति नामक आवृत्ति अनुभाग है, जिसकी लंबाई प्रत्येक व्यक्ति में अलग होती है और पीढ़ियों के बीच लंबाई में परिवर्तन हो सकता है।

इन चार न्यूक्लियोटाइडोन को एडेनिन, ग्वानिन, थाइमिन और साइटोसिन कहा जाता है।

एंजाइम पर आधारित चयापचय के पहले पथमार्ग प्यूरीन न्यूक्लियोटाइड चयापचय के हिस्से हो सकते हैं, जिसमें पहले के चयापचयी पथमार्ग प्राचीन आरएनए दुनिया के भाग थे।

भोजन योज्य, डाइसोडियम इनोसिनेट और डाइसोडियम गुआनिलेट, जो राइबोन्यूक्लियोटाइड हैं, का उपयोग सामान्यतः मोनोसोडियम ग्लूटामेट-युक्त घटकों के साथ किया जाता है।

अगर दो न्यूक्लियोटाइड अधार जोड़ियों के बीच में से मिट जये, एक आधार जोड़ी किसी वजह , तो उसे हम न्यूक्लियोटाइड विलोपन कहते है।

डीएनए का एक अणु चार अलग-अलग वस्तुओं से बना है जिन्हें न्यूक्लियोटाइड कहते है।

इन न्यूक्लियोटाइडों से युक्त डिऑक्सीराइबोस नाम का एक शक्कर भी पाया जाता है।

ऐडेनिन, दो प्यूरीन न्यूक्लियोबेस में से एक है (दूसरा गुवानिन है), जो न्यूक्लिक अम्ल में से न्यूक्लियोटाइड निर्माण में प्रयोग होते हैं।

न्यूक्लियोटाइड इसके अंग्रेजी अर्थ का उदाहरण

Most restriction sites are palindromic, (the sequence of nucleotides is the same on both strands when read in the 5' to 3' direction of each strand), and are four to eight nucleotides long.

If the nucleotide differences of two different alleles occur within the restriction site of a particular restriction enzyme, digestion of segments of DNA from individuals with different alleles for that particular gene with that enzyme would produce different fragments and that will each yield different band patterns in gel electrophoresis.

Primers specific to a sought-after gene are added to a solution containing the DNA, and a DNA polymerase is added alongside a mixture containing molecules that will be needed (for example, nucleotides and ions).

The assay relies on the use of terminal deoxynucleotidyl transferase (TdT), an enzyme that catalyzes attachment of deoxynucleotides, tagged with a fluorochrome or another marker, to 3'-hydroxyl termini of DNA double strand breaks.

New methods incorporate the dUTPs modified by fluorophores or haptens, including biotin or bromine, which can be detected directly in the case of a fluorescently-modified nucleotide (i.

The enzyme NovF catalyzes the decarboxylation of prephenate while simultaneously reducing nicotinamide adenine dinucleotide phosphate (NADP+) to produce NADPH.

Its main role in the repair of damaged or mismatched nucleotides in DNA is to create a nick in the phosphodiester backbone of the AP site created when DNA glycosylase removes the damaged base.

Induction of mispairing of the nucleotides leading to mutations.

This dimerization and activation of RNase L can be recognized using Fluorescence Resonance Energy Transfer (FRET), as oligoribonucleotides containing a quencher and a fluorophore on opposite sites are added to a solution with inactive RNase L.

Upon the addition of 2-5A molecules, RNase L becomes active, cleaving the oligoribonucleotides and interfering in the FRET signal.

Swapping of the conserved shunt elements between CaMV and RTBV revealed the importance of nucleotide composition of the landing sequence for efficient shunting, indicating that the mechanism of ribosome shunting is evolutionary conserved in plant pararetroviruses.

The genomic structure of the TRAIL gene spans approximately 20 kb and is composed of five exonic segments 222, 138, 42, 106, and 1245 nucleotides and four introns of approximately 8.

TdT adds N-nucleotides to the V, D, and J exons of the TCR and BCR genes during antibody gene recombination, enabling the phenomenon of junctional diversity.