ट्राइसोमी हिंदी उपयोग और उदाहरण

अंजाम (1994 फ़िल्म), शाहरुख ख़ान और माधुरी दीक्षित अभिनीत फिल्म ट्रिपल एक्स सिंड्रोम जिसे ट्राइसोमी भी कहा जाता हैं, एक अनुवांशिक विकार हैं जिसमे महिला की प्रत्येक कोशिका में एक अतिरिक्त एक्स गुणसूत्र की उपस्तिथि पाई जाती हैं।

'ट्राइसोमी 21' शब्द का भी आमतौर पर उपयोग किया जाता है।

जब दूसरे माता-पिता से एक सामान्य कोशिका के साथ मिलकर, बच्चे के पास 47 गुणसूत्र होते हैं, गुणसूत्रों की तीन प्रतियां 21 ट्राइसोमी के लगभग 88% मामले 21 में मां के गुणसूत्रों के गैर-विभाजन से, पिता में गैर-पृथक्करण से 8%, और अंडे और शुक्राणु के विलय के बाद 3% विलय हो गया है।

""बच्चों में यकृत कैंसर का बढ़ता जोखिम बेकविथ-विएडेमैन सिंड्रोम (हेपेटोब्लास्टोमा से जुड़े) के कारण हो सकता है, पारिवारिक एडेनोमैटस पॉलीपोसिस (हेपेटोब्लास्टोमा से जुड़े), कम जन्म वजन (हेपेटोब्लास्टोमा से जुड़े),प्रगतिशील पारिवारिक इंट्राहेपेटिक कोलेस्टेसिस (एचसीसी से जुड़े) [32] और ट्राइसोमी 18 (हेपेटोब्लास्टोमा से जुड़े)।

बच्चों में यकृत कैंसर का बढ़ता जोखिम बेकविथ-विएडेमैन सिंड्रोम (हेपेटोब्लास्टोमा से जुड़े) के कारण हो सकता है, पारिवारिक एडेनोमैटस पॉलीपोसिस (हेपेटोब्लास्टोमा से जुड़े), कम जन्म वजन (हेपेटोब्लास्टोमा से जुड़े),प्रगतिशील पारिवारिक इंट्राहेपेटिक कोलेस्टेसिस (एचसीसी से जुड़े) [32] और ट्राइसोमी 18 (हेपेटोब्लास्टोमा से जुड़े)।

ट्राइसोमी 21 (महिलाओं के लिए कैरियोटाइप 47, एक्सएक्स, + 21 और पुरुषों के लिए 47, एक्सवाई, + 21 द्वारा भी जाना जाता है) अंडे या शुक्राणु विकास (नोडिसजंक्शन) के दौरान 21 वें गुणसूत्र को अलग करने में विफलता के कारण होता है।

इस खोज के परिणामस्वरूप, इस स्थिति को ट्राइसोमी 21 के रूप में जाना जाने लगा।

""ट्राइसोमी 21 (महिलाओं के लिए कैरियोटाइप 47, एक्सएक्स, + 21 और पुरुषों के लिए 47, एक्सवाई, + 21 द्वारा भी जाना जाता है) अंडे या शुक्राणु विकास (नोडिसजंक्शन) के दौरान 21 वें गुणसूत्र को अलग करने में विफलता के कारण होता है।

सबसे आम कारण (लगभग 92-95% मामलों) गुणसूत्र 21 की एक पूर्ण अतिरिक्त प्रति है, जिसके परिणामस्वरूप ट्राइसोमी 21. 1.0 से 2.5% मामलों में, शरीर में कुछ कोशिकाएं सामान्य होती हैं और अन्य में ट्राइसोमी 21 होती है, मोज़ेक डाउन सिंड्रोम के रूप में जाना जाता है।

त्वरित उम्र बढ़ने से पता चलता है कि ट्राइसोमी 21 ऊतकों की जैविक आयु को बढ़ाता है, लेकिन इस परिकल्पना के लिए आणविक सबूत स्पैस है।

ट्राइसोमी डाउन सिंड्रोम कार्योटाइप के लिए क्रोमोसोम 21 की तीन प्रतियां देखें डाउन सिंड्रोम सामान्य दो की बजाय गुणसूत्र 21 पर जीन की तीन प्रतियां होने के कारण होता है।

इंटरनेशनल सोसाइटी फॉर प्रीनाटल डायग्नोसिस उन महिलाओं के लिए उचित स्क्रीनिंग विकल्प मानती है जिनकी गर्भावस्था ट्राइसोमी 21 के लिए उच्च जोखिम पर है।

विकि वीमेन फॉर वीमेन वैलबीइंग एडिताथोन २०१८ के अन्तर्गत बनाये गये लेख डाउन सिंड्रोम जिसे ट्राइसोमी 21 के नाम से भी जाना जाता है, एक आनुवांशिक विकार है जो क्रोमोसोम 21 की तीसरी प्रतिलिपि के सभी या किसी भी हिस्से की उपस्थिति के कारण होता है।

ट्राइसोमी इसके अंग्रेजी अर्थ का उदाहरण

Hypertelorism is a symptom in a variety of syndromes, including Edwards syndrome (trisomy 18), 1q21.

Different chromosomal diseases (for example trisomy 21 and, with a minor frequency, trisomy 18 and trisomy 13) are present in about 33% of subjects affected by annular pancreas.

Complete trisomy (having three copies of the entire chromosome) is lethal within days after conception.

These changes include an extra piece of chromosome 22 in each cell (partial trisomy), a missing segment of the chromosome in each cell (partial monosomy), and a circular structure called ring chromosome 22 that is caused by the breakage and reattachment of both ends of the chromosome.

These changes include an extra copy of part of chromosome 7 in each cell (partial trisomy 7) or a missing segment of the chromosome in each cell (partial monosomy 7).