ग्लाइकोजन हिंदी उपयोग और उदाहरण

लैक्टिक एसिड को ऑक्सीजन की पूर्ति होने पर वह पुनः ग्लाइकोजन में परिवर्तित हो जाता है।

गुदा की नलिका की कोशिकाएँ रुधिर से यूरिया निकाल लेती हैं और यकृत की कोशिकाएँ ग्लूकोस को ग्लाइकोजन में परिणत करके एकमित कर लेती हैं।

"" इनमें शामिल हैं, ऑस्टियोजेनेसिस इम्पर्फ़ेक्टा, मारफ़न सिंड्रोम, रक्तवर्णकता, अल्पफ़ास्फ़ेटरक्तता, ग्लाइकोजन भंडारण रोग, होमोसिस्टिन्युरिया, एहलर्स-डैनलोस सिंड्रोम, पोरफ़ीरिया, मेनकस सिंड्रोम, बाह्यत्वचालयन बुल्लोसा और भद्दापन रोग.।

(1) यकृत, प्लीहा, अस्थिमज्जा, लसीका ग्रंथियों आदि की रक्तवाहिकाओं की अंत: कला में वसा के समान वस्तुओं से लेसिथिन, किरेटिन और कोलेस्टरोल का एकत्र हो जाना, (2) यकृत में ग्लाइकोजन का अतिमात्रा में संग्रह हो जाना, जिससे यकृत का आकार बढ़ जाता है तथा (3) वे रोग जो प्रोटीन के चयापचय के किसी जन्मजात विकार से उत्पन्न होते हैं, जैसे गठिया।

चयापचय में इसकी अन्य भूमिकाओं में ग्लाइकोजन भंडारण का विनियमन, लाल रक्त कोशिकाओं का अपघटन और हार्मोन का उत्पादन शामिल है।

योनि नहर में ग्लाइकोजन के ये उच्च स्तर अन्य बैक्टीरिया प्रजातियों पर लैक्टोबैसिली के विकास का समर्थन करते हैं।

विशेष रूप से, योनि के ऊतक पतले, कम लोचदार हो जाते हैं; योनि में रक्त का प्रवाह कम हो जाता है; सतह उपकला कोशिकाओं में ग्लाइकोजन कम होता है. ग्लाइकोजन के स्तर में कमी के साथ, योनि वनस्पतियां कम लैक्टोबैसिली को स्थानांतरित करती हैं, और पीएच बाद में 6.0-7.5 की सीमा तक घट जाती है।

जैसे - स्टार्च, सेल्यूलोज, ग्लाइकोजन, काइटिन आदि।

ग्लूकोज से बनने वाले ग्लाइकोजन (शरीर क लिये इन्धन) को संग्रहित करना।

जब लैक्टोबैसिली ग्लाइकोजन का उपयोग खाद्य स्रोत के रूप में करते हैं, तो वे इसे लैक्टिक एसिड में बदल देते हैं।

ग्लूकागन, अग्न्याशय अल्फा कोशिकाओं के द्वारा बनाया जाता है, जमा ग्लाइकोजन इस्तेमाल करने या कार्बोहाइड्रेट कार्बन सूत्रों के माध्यम से ग्लूकोज के उपयोग में मदद करता है इस प्रकार शरीर में ग्लूकोस बनता है और ह्य्पोग्ल्य्समिया को रोकता है गुर्दें खून में से अतिरिक्त पानी और आयनों को दूर करते है।

इनमें शामिल हैं, ऑस्टियोजेनेसिस इम्पर्फ़ेक्टा, मारफ़न सिंड्रोम, रक्तवर्णकता, अल्पफ़ास्फ़ेटरक्तता, ग्लाइकोजन भंडारण रोग, होमोसिस्टिन्युरिया, एहलर्स-डैनलोस सिंड्रोम, पोरफ़ीरिया, मेनकस सिंड्रोम, बाह्यत्वचालयन बुल्लोसा और भद्दापन रोग.।

मांसपेशी में शक्ति उत्पन्न करने वाले तत्त्वों की कमी- शरीर में कार्य संपादन हेतु शक्ति ग्लाइकोजन नामक पदार्थ से प्राप्त होती है।

ग्लाइकोजन इसके अंग्रेजी अर्थ का उदाहरण

Tourist attractions in Kheda district A debranching enzyme is a molecule that helps facilitate the breakdown of glycogen, which serves as a store of glucose in the body, through glucosyltransferase and glucosidase activity.

Together with phosphorylases, debranching enzymes mobilize glucose reserves from glycogen deposits in the muscles and liver.

When glycogen breakdown is compromised by mutations in the glycogen debranching enzyme, metabolic diseases such as Glycogen storage disease type III can result.

Proteins that catalyze both functions are referred to as glycogen debranching enzymes (GDEs).

When glucosyltransferase and glucosidase are catalyzed by distinct enzymes, "glycogen debranching enzyme" usually refers to the glucosidase enzyme.

Together with phosphorylase, glycogen debranching enzymes function in glycogen breakdown and glucose mobilization.

When phosphorylase has digested a glycogen branch down to four glucose residues, it will not remove further residues.

Glycogen debranching enzymes assist phosphorylase, the primary enzyme involved in glycogen breakdown, in the mobilization of glycogen stores.

Phosphorylase can only cleave α-1,4- glycosidic bond between adjacent glucose molecules in glycogen but branches also exist as α-1,6 linkages.

When phosphorylase reaches four residues from a branching point it stops cleaving; because 1 in 10 residues is branched, cleavage by phosphorylase alone would not be sufficient in mobilizing glycogen stores.

4-α-D-glucanotransferase (), or glucosyltransferase, transfers three glucose residues from the four-residue glycogen branch to a nearby branch.

Amylo-α-1,6-glucosidase (), or glucosidase, cleaves the remaining alpha-1,6 linkage, producing glucose and a linear chain of glycogen.

Wikipedia medicine articles ready to translate Glycogen storage disease type IV is a form of glycogen storage disease, which is caused by an inborn error of metabolism.