गुणसूत्रों हिंदी उपयोग और उदाहरण

कुछ दुर्लभ मामलों में, एक्स और वाई गुणसूत्रों में असामान्यताएं विकलांगता का कारण बनती हैं।

वायुमंडलीय प्रभाव शक्तिशाली होने के कारण कोमल जीवों के गुणसूत्रों में परिवर्तन हो जाना सामान्य बात रही होगी।

{2} युग्मनज में गुणसूत्रों की द्विगुणीत संख्या (2न) को पुनः संचित करना.।

यह कोशिकाएँ मियोसिस (अर्धसूत्रीविभाजन) की कोशिका विभाजन प्रक्रिया द्वारा बनती हैं, जिसमें गुणसूत्रों (क्रोमोसोमों) की संख्या आधी हो जाती है।

मानव शुक्राणु कोशिका अगुणित है, ताकि इसके २३ गुणसूत्र द्विगुणित कोशिका बनाने के लिए महिला के २३ गुणसूत्रों में शामिल हो सकें।

"" बैक्टीरिया में, प्रत्येक कोशिका में आमतौर पर एक एकल गोलाकार जीनोफोर होता है, जबकि यूकेरियोटिक जीव (जैसे पौधे और जानवर) उनके डीएनए को कई रैखिक गुणसूत्रों में व्यवस्थित करते हैं।

"" द्विगुणित जीव अपने डीएनए की प्रतिकृति के बिना, विभाजित करके हाप्लोइड्स बनाते हैं, बेटी कोशिकाओं को बनाने के लिए जो प्रत्येक जोड़ी के गुणसूत्रों में से एक को बेतरतीब ढंग से विरासत में लेते हैं।

इसलिये विभाजन होने के पूर्व गुणसूत्रों (chromosomes) पर स्थित 'सूचना' प्रतिकृत (replicate) हो जानी चाहिये और तत्पश्चात इन जीनोमों को कोशिकाओं के बीच 'सफाई से' बांटना चाहिये।

एक जीन के लिए दो एलील दो समरूप गुणसूत्रों के समान स्थान पर स्थित होते हैं, प्रत्येक एलील एक अलग माता-पिता से विरासत में मिला है।

"" समयुग्मजी (homoygous) मुर्गी के भ्रुण के गुणसूत्रों में यदि घातक जीन हों तो ऐसी संतति का कंकाल कुरूप या टेढ़ा मेढ़ा होगा और वह जन्म के पूर्व ही मर गई होगी।

अर्धसूत्री विभाजन में आटोसोम का बंटवारा सही प्रकार से नहीं हो पाने के कारण बने जाइगोट में गुणसूत्रों की स्थिति असामान्य हो जाती है।

ग्रीडर ने टेलोमेरेस (गुणसूत्रों का छोर), की संरचना पर अनुसंधान का बीड़ा उठाया है।

सन्‌ १९५६ में जे.एच.जिओ, अल्बर्ट लीवान, चार्ल्स फोर्ड एवं जान हैमर्टन ने मुनष्य के गुणसूत्रों की संख्या ४६ बतलाई; इसके पूर्व लोगों का मत था कि यह संख्या ४८ होती है।

गुणसूत्रों इसके अंग्रेजी अर्थ का उदाहरण

The caiman does not have sex chromosomes, but instead depends on temperature to determine the ratio of male and female offspring.

2003 establishments in British Columbia Synapsis (also called syndesis) is the pairing of two chromosomes that occurs during meiosis.

When homologous chromosomes synapse, their ends are first attached to the nuclear envelope.

Autosomes undergo synapsis during meiosis, and are held together by a protein complex along the whole length of the chromosomes called the synaptonemal complex.

Sex chromosomes also undergo synapsis; however, the synaptonemal protein complex that holds the homologous chromosomes together is only present at one end of each sex chromosome.

Mitosis also has prophase, but does not ordinarily do pairing of two homologous chromosomes.

This exchange produces a chiasma, a region that is shaped like an X, where the two chromosomes are physically joined.

One such surveillance mechanism is meiotic silencing that involves the transcriptional silencing of genes on asynapsed chromosomes.

ATR, BRCA1 and gammaH2AX localize to unsynapsed chromosomes at the pachytene stage of meiosis in human oocytes and this may lead to chromosome silencing.

Usually 23 chromosomes from spermatozoon and 23 chromosomes from egg cell fuse (half of spermatozoons carry X chromosome and the other half Y chromosome).

Their membranes dissolve, leaving no barriers between the male and female chromosomes.

The spindle captures the chromosomes before they disperse in the egg cytoplasm.

Thus, the first mitosis of the union of sperm and oocyte is the actual fusion of their chromosomes.