गुणसूत्री इसके अंग्रेजी अर्थ का उदाहरण

If there is a marked increase in the number of cells with micronuclei, it can be concluded that the chemical induces structural and/or numerical chromosomal damage.

Y chromosomal infertility is a direct cause of male infertility due to its effects on sperm production, occurring in 1 out of every 2000 males.

Cat-eye syndrome is a rare disorder most often caused by a chromosomal change called an inverted duplicated 22.

A counter argument was made based on the 1993 report of Redfield who found that single-stranded and double-stranded damage to chromosomal DNA did not induce or enhance competence or transformation in B.

These hotspot regions were defined to be regions containing long repeats that are 90–100% similar known as segmental duplications either tandem or interspersed and most importantly, these hotspot regions have an increased rate of chromosomal rearrangement.

If chromosomal ploidy is ignored during reintroduction, restoration efforts would fail due to sterile hybrids in the wild.

Hypomethylation of cytosine in centromeric and pericentromeric areas and higher-order repeats of satellite DNA in centromeric DNA can result in such chromosomal loss events.

Some common cases of outbreeding depression have arisen from crosses between different species or populations that exhibit fixed chromosomal differences.

It allows matching-up of homologous pairs prior to their segregation, and possible chromosomal crossover between them.

(1995) concluded the number of chromosomal differences between A.

A common cause is chromosomal ploidy differences and hybridization between individuals leading to sterility.

The study published in Nature Communications contributes to better understand different biological problems such as: how cancer cells that have chromosomal rearrangements can outgrow normal cells or how organisms may evolve in the same physical location to form distinct species.

गुणसूत्री हिंदी उपयोग और उदाहरण

मैकक्लिंटॉक ने मक्का की विभिन्न जातियों के गुणसूत्रीय, रूपात्मक और विकासवादी विशेषताओं का पता लगाया।

बड़े पैमाने के उत्परिवर्तनो में शामिल हैं एक गुणसूत्र के एक भाग की क्षति या वृद्धि. जीनोमिक प्रवर्धन तब होता है जब एक कोशिका एक छोटे गुणसूत्री लोकस की कई प्रतिलिपियां (प्रायः 20 या अधिक) प्राप्त कर लेती है, सामान्यतया इसमें एक या अधिक ओंकोजीन होते हैं और आसन्न आनुवंशिक सामग्री होती है।

डीएनए (DNA) की अदला-बदली करने और जीनों को पुनः संयोजित करने के लिये गुणसूत्रीय बदलाव का प्रयोग करने वाले जीवों में, मीयोसिस के दौरान संरेखण में होने वाली त्रुटियों के कारण भी उत्परिवर्तन हो सकते हैं।

आण्विक, गुणसूत्रीय (जेनेटिक) और रासायनिक मॉडल (protein folding, molecular dynamics, genomic analysis, और अनेकानेक प्रकार की जटिल रासायनिक अभिक्रियाएँ) ।

इन किरणों का प्रभाव एक्स-किरणों की ही भॉति होता है और ये भी जीन उत्परिवर्तन तथा गुणसूत्रीय विपथन (aberrations) दोनों उत्पन्न करते हैं।

जब कोशिका को डीएनए में निहित आनुवंशिक जानकारी व्यक्त करनी हो तो तब गुणसूत्रीय क्षेत्र अदृश्य हो जाता है ।

स्थानीकरण (ट्रांसलोकेशन) तब होता है जब दो अलग अलग गुणसूत्री क्षेत्र असामान्य रूप से, एक विशिष्ट स्थान पर संगलित हो जाते हैं।

वह गुणसूत्रीय परिवर्तनों के माध्यम से मक्का के विकास का अध्ययन करने में रुचि रखती थी, और दक्षिण अमेरिका में होने के कारण उसे बड़े पैमाने पर काम करने की अनुमति मिलेगी।

लेखक सटन-बोवेरी गुणसूत्री सिद्धांत, आनुवांशिकी का एक मूलभूत एकीकृत सिद्धांत है जो गुणसूत्रों को आनुवंशिक सामग्री के वाहक के रूप में पहचानता है।

""बड़े पैमाने के उत्परिवर्तनो में शामिल हैं एक गुणसूत्र के एक भाग की क्षति या वृद्धि. जीनोमिक प्रवर्धन तब होता है जब एक कोशिका एक छोटे गुणसूत्री लोकस की कई प्रतिलिपियां (प्रायः 20 या अधिक) प्राप्त कर लेती है, सामान्यतया इसमें एक या अधिक ओंकोजीन होते हैं और आसन्न आनुवंशिक सामग्री होती है।

विभिन्न गुणसूत्री डेटा के प्रकार, भिन्न विशिष्ट समस्या डोमेन के लिए बेहतर या बदतर कार्य करते हैं।

""स्थानीकरण (ट्रांसलोकेशन) तब होता है जब दो अलग अलग गुणसूत्री क्षेत्र असामान्य रूप से, एक विशिष्ट स्थान पर संगलित हो जाते हैं।

गुणसूत्री इसके अंग्रेजी अर्थ का उदाहरण

Whereas other cephalosporins are degraded by many plasmid- and chromosome-mediated beta-lactamases, cefepime is stable and is a front-line agent when infection with Enterobacteriaceae is known or suspected.

A Y-chromosome match for the perpetrator DNA has been found in a research database of the Federal Bureau of Investigation but it has declined to reveal the identity of the man in accordance with the law of anonymity for donors, and because thousands of men could bear this fragment of DNA, which is unable to identify individuals.

The caiman does not have sex chromosomes, but instead depends on temperature to determine the ratio of male and female offspring.

Hypochondroplasia is transmitted as an autosomal dominant trait affecting the FGFR3 gene on chromosome 4p16.

In the lysogenic cycle, the phage DNA first integrates into the bacterial chromosome to produce the prophage.

The daughter cells can continue to replicate with the prophage present or the prophage can exit the bacterial chromosome to initiate the lytic cycle.

Fragile X syndrome is so named because of the appearance of the X chromosome in individuals with fragile X.

Under an electron microscope, a region on the long arm of the chromosome resembles a thin string.

Grimm, his commanding officer Sarge and the other members of the RRTS are dispatched to the UAC Mars facility to investigate the disappearance of several scientists, where they confront humans who have mutated into monsters after being injected with an artificial 24th chromosome.

Near the end of the film, Grimm is fatally wounded and injected with the chromosome by his sister to save his life.

Maternal or Matrilineal Studies Using mitochondrial DNA (mtDNA), is a test used to explore genetic ancestry from the mother using mtDNA that is obtained from outside of a nucleus cell that isn't contaminated by the presence of Y-chromosome.

Y chromosome DNA test (Y-DNA test) is a genealogical DNA test that is used to explore a man's patrilineal or direct father's-line ancestry.

The STR results were: DYS393: 15 DYS439: 12 DYS388: 12 DYS385a: 16 DYS19: 15 DYS389-1: 13 DYS390: 25 DYS385b: 20 DYS391: 11 DYS389-2: NaN DYS426: 11 DYS392: 13, which explains the specific composition of the Y chromosome according to the Y-DNA haplogroup of O2-P31 (O-M268).