एनीमिया हिंदी उपयोग और उदाहरण

"" एनीमिया में अंगूर से बढ़कर कोई दवा नहीं है।

एक अवस्था है जो शरीर में शक्ति का अभाव है या खो दिया है या तो के रूप में एक पूरे या अपने हिस्से से किसी में. जनरल शक्तिहीनता कई एनीमिया और कैंसर जैसे जीर्ण दुर्बलता के रोगों की वजह से होता है और शायद सबसे चिह्नित अधिवृक्क ग्रंथि के रोगों में से है।

सिकल सेल एनीमिया और थैलेसीमिया देश में प्रचलित हैं, एक अध्ययन के निष्कर्ष के अनुसार बहरीन के 18% सिकल सेल एनीमिया के वाहक हैं जबकि 24% थैलेसीमिया के वाहक हैं।

हीमोग्लोबिन एफ (α2γ2) –वयस्कों में हीमोग्लोबिन एफ, एफ-कोशिका नामक कुछ सीमित लाल कोशिकाओं में ही होता है. लेकिन एचबी एफ का स्तर सिकल-सैल एनीमिया से ग्रस्त लोगों में बढ़ सकता है.।

प्रतिरक्षा (immune) मध्यस्थता वाले हीमोलाइटिक एनीमिया में लाल रक्त कोशिका के सतही एंटीजन के खिलाफ़ छोड़े गये एंटीबॉडी कूम्ब्स टेस्ट (Coombs Test) द्वारा पहचाने जाते हैं।

नाशपाती खाने से कब्ज ठीक हो जाती है| नाशपाती में एंटीऑक्सीडेंट और विटामिन सी की अधिकतम मात्रा की वजह से हमारी प्रतिरक्षा तंत्र को मजबूती प्रदान करता है और नाशपाती में आयरन की प्रचुर मात्रा पाए जाने के कारण हीमोग्लोबिन का स्तर बढ़ता है जो एनीमिया से लड़ने में सहायक होता है।

भ्रूणीय रक्ताल्पता (फेटल एनीमिया), आरएच आइसोइम्युनाइज़ेशन (Rh isoimmunization), या हाईड्रॉप्स (hydrops) के मूल्यांकन के लिए भ्रूण की लोहितकोशिकामापी का निर्धारण पर्क्यूटेनियस अम्बिलिकल ब्लड सैम्पलिंग (पब्स (PUBS)) द्वारा किया जा सकता है जिसे गर्भाशय में पेट के माध्यम से एक सुई घुसाकर और नाभ्य रज्जु का एक अंश निकालकर किया जाता है।

एनीमिया के रोगियों में, यह एमसीवी माप है जो या तो एक माइक्रोसाइटिक एनीमिया (सामान्य सीमा से नीचे एमसीवी), नॉरमोसाइटिक एनीमिया (सामान्य सीमा के भीतर एमसीवी) या मैक्रोसाइटिक एनीमिया (सामान्य सीमा से ऊपर एमसीवी ) के रूप में वर्गीकरण की अनुमति देता है ।

वात रोग द्वारा जटिल बनने वाली अन्य स्वास्थ्य समस्याओं में पॉलीसिंथेमीया, सीसा विषाक्तता, गुर्दे की विफलता, हीमोलाइटिक एनीमिया, सोरायसिस और ठोस अंग प्रत्यारोपण शामिल हैं।

"" कुछ सामान्यीकृत लक्षणों में बुखार, थकान, वजन घटाने या भूख की कमी, सांस की तकलीफ, एनीमिया, आसान चोट लगने या रक्तस्राव, पेटेचिया (रक्त, रक्त-सिर के आकार के धब्बे के नीचे त्वचा के नीचे धब्बे), हड्डी और जोड़ों में दर्द, और लगातार संक्रमण शामिल है।

अनुपयुक्त हीमोग्लोबिन संश्लेषण के कारण एनीमिया (रक्ताल्पता) (EPO के स्तर में कमी), आंतों में लौह तत्व या फोलेट का अनुपयुक्त अवशोषण या B 12 की कमी पर्निशियस एनीमिया (प्राणाशी रक्ताल्पता) के कारण.।

"" इसके काटने पर मलेरिया के परजीवी लाल रक्त कोशिकाओं में प्रवेश कर के बहुगुणित होते हैं जिससे रक्तहीनता (एनीमिया) के लक्षण उभरते हैं (चक्कर आना, साँस फूलना, द्रुतनाड़ी इत्यादि)।

वर्तमान परीक्षण उपलब्ध सिस्टिक फाइब्रोसिस, सिकल सेल एनीमिया की तरह दुर्लभ आनुवंशिक विकार के साथ जुड़े म्यूटेशन का पता लगाने सकता है और है Huntington रोग. हाल ही में, परीक्षण के लिए स्तन डिम्बग्रंथि, जैसे और अधिक जटिल परिस्थितियों और पेट के कैंसर का एक मुट्ठी के लिए उत्परिवर्तन का पता लगाने के विकसित किया गया है।

एनीमिया इसके अंग्रेजी अर्थ का उदाहरण

Bone marrow suppression (anemia, neutropenia, thrombocytopenia) is the most commonly occurring side effect of chlorambucil.

, [anemia]) and transient immunosuppression.

Nutrition education and anemia screening .

Additionally, the WIC program also screens for anemia in participants over 12 months old.

WIC's current definition of nutritional risk includes different medical conditions such as anemia and low or overweightness.

Fanconi anemia, complementation group C.

In 1841, Popper published a treatment for Chlorosis (Hypochromic anemia) containing Vitriolum martis (sulfuric acid and iron) and Sal tartari (potassium carbonate) in Österreichische medicinische Wochenschrift which was republished and refined in the following years.

In the same study IFA and multiple micro-nutrients (MMN) reduced maternal anemia better than LNS but care is advised in interpreting and applying the results due to review limitations.

Clinically, an X-linked genetic deficiency of G6PD predisposes a person to non-immune [anemia].

Pseudouridine modifications are also implicated in human diseases such as mitochondrial myopathy and sideroblastic anemia (MLASA) and Dyskeratosis congenita.

Districts of Helmand Province Diamond–Blackfan anemia (DBA) is a congenital erythroid aplasia that usually presents in infancy.