एनाल्जेसिया हिंदी उपयोग और उदाहरण

1977 में, उन्होंने पाया कि मादक प्रतिपक्षी नालोक्सोन मस्तिष्क के फोकल विद्युत उत्तेजना द्वारा उत्पादित एनाल्जेसिया को आंशिक रूप से उलट देता है।

इस अध्ययन में एनाल्जेसिया का उत्पादन पेरियाक्वेक्टल ग्रे मैटर में किया गया था, जो कि मस्तिष्क का एक क्षेत्र है जिसे बड़ी संख्या में ओपियेट बाइंडिंग साइट में जाना जाता है।

वर्षों से दो प्रयोगशालाओं ने तनाव प्रतिक्रियाशीलता से जुड़े आणविक और तंत्रिका तंत्र की एक किस्म में गहन शोध किया है और चिंता और अवसाद के साथ उनके संबंध हैं, तनाव प्रेरित एनाल्जेसिया और साथ ही स्टेरॉयड की भूमिका में opioids और उनके रिसेप्टर्स के लिंक पर ध्यान केंद्रित किया है।

अनिवार्य रूप से, उन्होंने तनाव प्रेरित एनाल्जेसिया का एक मॉडल विकसित किया जो कि नालोक्सोन उत्तरदायी था।

सीज़ेरियन सेक्शन के दौरान प्रयुक्त क्षेत्रीय निश्चेतक दर्दनिवारकों (एनाल्जेसिया) से भिन्न होती हैं, जिनका प्रयोग प्रसव तथा योनिक जनन में किया जाता है।

लैब के एक अन्य सदस्य ने पाया कि दर्द की अनुभूति के बजाय विद्युत उत्तेजना कम हो गई, जिसने अकील और साथी स्नातक छात्र डेविड मेयर को इस घटना पर शोध जारी रखने के लिए प्रेरित किया, जिसे उन्होंने बाद में 'उत्तेजना उत्पादित एनाल्जेसिया' (एसपीए) के रूप में संदर्भित किया।

""एनाल्जेसिया - साइनस की वजह से होने वाले तेज दर्द से राहत पाने के लिए इस प्रकार की दवाई दे सकते हैं।

एनाल्जेसिया इसके अंग्रेजी अर्थ का उदाहरण

**() Injection of anesthetic into a nerve for analgesia.

Direct fetal analgesia is used in only a minority of prenatal surgeries.

"In the context of abortion, fetal analgesia would be used solely for beneficence toward the fetus, assuming fetal pain exists.

Although placental transfer of many opioids and sedative-hypnotics has been determined, the maternal dose required for fetal analgesia is unknown, as is the safety for women at such doses.

Stimulation of this area produces analgesia (but not total numbing) by activating descending pathways that directly and indirectly inhibit nociceptors in the laminae of the spinal cord.

Procedures that may cause more than momentary or slight pain or distress to the animals will be performed with appropriate sedation, analgesia, or anesthesia, unless the procedure is justified for scientific reasons in writing by the investigator.

The patient may also receive thoracic epidural analgesia in the back for two to five days depending on patient recovery.

Agonist of the μ-opioid and δ-opioid receptors is largely responsible for the clinical effects of opioids like dihydromorphine with the μ agonism providing more analgesia than the δ.

Though diflunisal has an onset time of 1 hour, and maximum analgesia at 2 to 3 hours, the plasma levels of diflunisal will not be steady until repeated doses are taken.

In acute use, it is popular in dentistry when a single dose after oral surgery can maintain analgesia until the patient is asleep that night.