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आनुवंशिक विकार Meaning in English



आनुवंशिक विकार शब्द का अंग्रेजी अर्थ : genetic disorder
, genetic disorders


आनुवंशिक-विकार इसके अंग्रेजी अर्थ का उदाहरण

This is due in part to recent advances in science and technology (for example, see the Human genome project) that have enabled an unprecedented understanding of genetic disorders.


However, in dogs and cats it is thought to be most likely related to in utero viral infections, toxins or genetic disorders.


While autistic children exhibit pragmatic language impairment, this type of communication disorder can also be found in individuals with other types of disorders including auditory processing disorders, neuropathies, encephalopathies and certain genetic disorders.


The cricket news site Cricinfo reported that these injuries may be due to genetic disorders or a dietary deficiency at a young age.


Cystic lymphangioma that emerges during the first two trimesters of pregnancy is associated with genetic disorders such as Noonan syndrome and trisomies 13, 18, and 21.


Olympic bronze medalists in athletics (track and field) Sugarman syndrome is the common name of autosomal recessive oral-facial-digital syndrome type III, one of ten distinct genetic disorders that involve developmental defects to the mouth.


However, extremely high levels are thought to be indicative of higher risk, as indicated by genetic disorders such as sitosterolemia.


CDG syndromes are genetic disorders of the glycosylation pathway.


Genetic counselors are non-physician members of the medical genetics team who specialize in family risk assessment and counseling of patients regarding genetic disorders.


Aceruloplasminemia belongs to the group of genetic disorders called neurodegeneration with brain iron accumulation (NBIA).


“PTC124 targets genetic disorders caused by nonsense mutations”.


Neurogenetic disorders, such as fragile-X syndrome, Down syndrome, Rett syndrome, [hypogonadism|hypogonadotropic hypogonadal syndromes].



आनुवंशिक-विकार हिंदी उपयोग और उदाहरण

बायोटिन की कमी होने से इसका प्रभाव बायोटिन चयापचय पर पड़ता है और यह एक या अधिक जन्मजात आनुवंशिक विकारों को जन्म देता है।


यह एक आनुवंशिक विकार है जो खून की सुरक्षा को प्रभावित नहीं करता है।


एक्यूट यकृत संबंधी पोर्फाईरिया, जिसमें एक्यूट सविरामी पोर्फाईरिया शामिल हैं, आनुवंशिक कोप्रोपोर्फाईरिया और वैराइजेट पोर्फाईरिया, आनुवंशिक विकार हैं जिनका संबंध एक्यूट और क्रोनिक पैन्क्रियाटाइटिस दोनों से बताया जा सकता है।


कुछ दुर्लभ आनुवंशिक विकार वात रोग के कारण जटिल बन जाते हैं, जिनमें पारिवारिक किशोर हाइपरयूरीसेमिक अपवृक्कता, मज्जा पुटीय गुर्दा रोग, फॉसफोरीबोसिलपाइरोफॉसफेट सिन्थेटेस अतिक्रियाशीलता और लेश-नाइहैन सिंड्रोम में देखी जाने वाली हाइपोज़ेनथाइन-गुयानाइन फॉसफोरीबोसिलट्रांसफिरेस कमी शामिल हैं।


पैदाशी अस्प्लेनिया कई आनुवंशिक विकार से हो सकता हैं, (उदाहरण: (हेतेरोताक्स्य सिंड्रोम),) या सगर्भता के दौरान आस-पास का पर्यावरण के कारण.।


वर्तमान परीक्षण उपलब्ध सिस्टिक फाइब्रोसिस, सिकल सेल एनीमिया की तरह दुर्लभ आनुवंशिक विकार के साथ जुड़े म्यूटेशन का पता लगाने सकता है और है Huntington रोग. हाल ही में, परीक्षण के लिए स्तन डिम्बग्रंथि, जैसे और अधिक जटिल परिस्थितियों और पेट के कैंसर का एक मुट्ठी के लिए उत्परिवर्तन का पता लगाने के विकसित किया गया है।


बहुजीनीय विकारों और पर्यावरण का प्रभाव. सबसे आनुवंशिक विकारों एक से अधिक जीन शामिल है।


यह कुछ के बारे में क्या डैनियल Lambert अत्यधिक वजन के कारण किया जा करने के लिए असंभव है, लेकिन यह एक endocrine द्वारा (ग्रंथियों) के कारण किया गया है कि संभावना नहीं माना जाता है या आनुवंशिक विकार


सींग वाले पशुओं के आनुवंशिक विकार


यह एक अत्यंत दुर्लभ ऑटोसोमल प आनुवंशिक विकार है जिसमें तेजी से उम्र बढ़ने के लक्षण बहुत कम उम्र में प्रकट होते हैं।


 उन्होंने उन कारणों की खोज भी की है जिनमे न्यूरोफाइब्रोटोसिस टाइप के कुछ लोग घातक ट्यूमर विकसित करते हैं और आनुवंशिक विकारों के लिए तेजी से निदान परीक्षण के विकास पर काम करती रही।


"" वर्तमान परीक्षण उपलब्ध सिस्टिक फाइब्रोसिस, सिकल सेल एनीमिया की तरह दुर्लभ आनुवंशिक विकार के साथ जुड़े म्यूटेशन का पता लगाने सकता है और है Huntington रोग. हाल ही में, परीक्षण के लिए स्तन डिम्बग्रंथि, जैसे और अधिक जटिल परिस्थितियों और पेट के कैंसर का एक मुट्ठी के लिए उत्परिवर्तन का पता लगाने के विकसित किया गया है।


""बहुजीनीय विकारों और पर्यावरण का प्रभाव. सबसे आनुवंशिक विकारों एक से अधिक जीन शामिल है।





आनुवंशिक-विकार इसके अंग्रेजी अर्थ का उदाहरण

However, extremely high levels are thought to be indicative of higher risk, as indicated by genetic disorders such as sitosterolemia.


Born without arms and [leg|legs] due to a genetic disorder called tetra-amelia syndrome, Ototake is most notable for his 1998 memoir ().


Miller and his wife Pari have three children, including a daughter named Grace who had two holes in her heart when she was born and a genetic disorder so rare that it doesn't have a name.


The cricket news site Cricinfo reported that these injuries may be due to genetic disorders or a dietary deficiency at a young age.


The C of ABCD syndrome is what distinguishes this genetic disorder from BADS and it involves cell migration disorder of the neurocytes of the gut.


Cystic lymphangioma that emerges during the first two trimesters of pregnancy is associated with genetic disorders such as Noonan syndrome and trisomies 13, 18, and 21.


Association football goalkeeping coaches Cartilage–hair hypoplasia (CHH) is a rare genetic disorder.


Neurofibromatosis Type I is a genetic disorder, caused by the affected individual inheriting one copy of a mutant gene and one normal gene on a pair of autosomal chromosomes.


In children, the majority of flail chest injuries result from common blunt force traumas or metabolic bone diseases, including a group of genetic disorders known as osteogenesis imperfecta.


Olympic bronze medalists in athletics (track and field) Sugarman syndrome is the common name of autosomal recessive oral-facial-digital syndrome type III, one of ten distinct genetic disorders that involve developmental defects to the mouth.


Lithuanian songs GM 2 gangliosidosis refers to several similar genetic disorders:.


Neurogenetic disorders, such as fragile-X syndrome, Down syndrome, Rett syndrome, [hypogonadism|hypogonadotropic hypogonadal syndromes].


Bullous congenital ichthyosiform erythroderma, a rare genetic disorder of the skin.





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